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目的 评价炎性因子白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)与2型糖尿病发病的相关性.方法 按照国际Cochrane协作网的系统评价方法,全面收集在基线水平检测过IL-6或TNF-α水平,并且终点事件为糖尿病的前瞻性队列研究.结果 有关IL-6共有6个研究符合纳入标准.Meta分析结果显示:在校正混杂因素之后,基线时IL-6水平位于最高四分位数的人群发生2型糖尿病的风险是位于最低四分位数的人群的2.33倍[95%置信区间:(1.89 ~2.87),P<0.00001];发生糖尿病事件的人群在基线时的IL-6水平明显高于非糖尿病事件人群(P<0.001).有关TNF-α共有5个研究符合纳入标准.基线时TNF-α水平位于最高四分位数的人群发生2型糖尿病的风险是位于最低四分位数的人群的1.53倍[95%置信区间:(1.23 ~ 1.90),P=o.0002],其中4个研究提示发生糖尿病的人群在基线时TNF-α即明显升高(P<0.01).结论 炎性因子IL-6、TNF-α参与了2型糖尿病的发生,可能是2型糖尿病发病的危险因素,有必要在人群中对其进行早期筛查和早期干预.

作者:王硕;刘宋芳;任艳

来源:中国医药 2014 年 9卷 1期

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作者:
王硕;刘宋芳;任艳
来源:
中国医药 2014 年 9卷 1期
标签:
糖尿病,2型 白细胞介素6 肿瘤坏死因子α Meta分析 Diabetes,type 2 Interleukin 6 Tumor necrosis factor α Mata analysis
目的 评价炎性因子白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)与2型糖尿病发病的相关性.方法 按照国际Cochrane协作网的系统评价方法,全面收集在基线水平检测过IL-6或TNF-α水平,并且终点事件为糖尿病的前瞻性队列研究.结果 有关IL-6共有6个研究符合纳入标准.Meta分析结果显示:在校正混杂因素之后,基线时IL-6水平位于最高四分位数的人群发生2型糖尿病的风险是位于最低四分位数的人群的2.33倍[95%置信区间:(1.89 ~2.87),P<0.00001];发生糖尿病事件的人群在基线时的IL-6水平明显高于非糖尿病事件人群(P<0.001).有关TNF-α共有5个研究符合纳入标准.基线时TNF-α水平位于最高四分位数的人群发生2型糖尿病的风险是位于最低四分位数的人群的1.53倍[95%置信区间:(1.23 ~ 1.90),P=o.0002],其中4个研究提示发生糖尿病的人群在基线时TNF-α即明显升高(P<0.01).结论 炎性因子IL-6、TNF-α参与了2型糖尿病的发生,可能是2型糖尿病发病的危险因素,有必要在人群中对其进行早期筛查和早期干预.