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目的 探讨法舒地尔联合α-硫辛酸治疗勃起功能障碍(ED)的疗效及安全性.方法 连续选择2013年2月至2014年2月在湖北医药学院附属东风医院就诊的已婚且治疗意向较强的ED患者90例,将其完全随机分成对照组和观察组,各45例.对照组接受常规改善循环治疗,治疗3周;观察组采用法舒地尔联合α-硫辛酸治疗,治疗3周;对比2组患者治疗前后国际勃起功能障碍指数-5(HEF-5)问卷表评分、阴茎勃起硬度评定及平均血压和心率的差异.结果 随访6个月后,与治疗前比较,2组患者的HEF-5评分及勃起硬度分级均升高[对照组HEF-5评分:(17.5±3.1)分比(14.4±6.7)分,勃起硬度分级:(3.0±0.2)级比(2.1±0.6)级;观察组HEF-5评分:(18.1±2.2)分比(14.6±4.7)分,勃起硬度分级:(3.7±0.5)级比(2.0±0.4)级],且观察组升高更明显,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义[84.4% (38/45)比68.9% (31/45),P<0.05].2组患者的平均血压和心率无明显改变,差异均无统计学意义(均P<0.05).结论 法舒地尔联合α-硫辛酸治疗ED,具有较好的有效性及安全性.

作者:刘毅;张旋;李虎宜;张栩亮;权伟合

来源:中国医药 2015 年 10卷 4期

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作者:
刘毅;张旋;李虎宜;张栩亮;权伟合
来源:
中国医药 2015 年 10卷 4期
标签:
勃起功能障碍 法舒地尔 α-硫辛酸 Erectile dysfunction Fasudil α-lipoic acid
目的 探讨法舒地尔联合α-硫辛酸治疗勃起功能障碍(ED)的疗效及安全性.方法 连续选择2013年2月至2014年2月在湖北医药学院附属东风医院就诊的已婚且治疗意向较强的ED患者90例,将其完全随机分成对照组和观察组,各45例.对照组接受常规改善循环治疗,治疗3周;观察组采用法舒地尔联合α-硫辛酸治疗,治疗3周;对比2组患者治疗前后国际勃起功能障碍指数-5(HEF-5)问卷表评分、阴茎勃起硬度评定及平均血压和心率的差异.结果 随访6个月后,与治疗前比较,2组患者的HEF-5评分及勃起硬度分级均升高[对照组HEF-5评分:(17.5±3.1)分比(14.4±6.7)分,勃起硬度分级:(3.0±0.2)级比(2.1±0.6)级;观察组HEF-5评分:(18.1±2.2)分比(14.6±4.7)分,勃起硬度分级:(3.7±0.5)级比(2.0±0.4)级],且观察组升高更明显,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义[84.4% (38/45)比68.9% (31/45),P<0.05].2组患者的平均血压和心率无明显改变,差异均无统计学意义(均P<0.05).结论 法舒地尔联合α-硫辛酸治疗ED,具有较好的有效性及安全性.