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目的 观察可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)对脓毒症性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的诊断价值及乌司他丁对脓毒症性ARDS的干预作用.方法 选取2012年3月至2015年6月新疆医科大学附属中医医院收治的58例脓毒症性ARDS患者,根据柏林会议ARDS分级新标准将所有患者分为轻度ARDS组(20例)、中度ARDS组(23例)及重度ARDS组(15例),另选取58例肺损伤评分为0的患者作为非ARDS组.比较4组患者动脉血氧分压(PaO2)/吸入氧浓度(FiO2)比值及血浆sRAGE水平,并分析PaO2/FiO2比值与sRAGE水平的相关性.再将58例脓毒症性ARDS患者按照单中心随机分组原则分为观察组和对照组,各29例.对照组给予临床常规治疗,观察组在对照组的基础上加用乌司他丁注射液治疗7d,比较2组治疗前后PaO2/FiO2比值和C反应蛋白(CRP)、降钙素原水平.结果 非ARDS组和轻、中、重度ARDS组患者PaO2/FiO2比值分别为(415 ±43)、(264±32)、(175±28)、(69±18)mmHg(l mmHg=0.133 kPa),sRAGE水平分别为(542±132)、(1 525±185)、(2 352±323)、(3 126 ±542) pg/L,两两比较差异均有统计学意义(均P<0.05).相关性分析显示,脓毒症性ARDS组患者的PaO2/FiO2比值与血浆sRAGE水平呈负相关(r=-0.935,P=0.0003).治疗前,观察组和对照组PaO2/FiO2比值、CRP、降钙素原水平差

作者:林彬;徐测梁

来源:中国医药 2016 年 11卷 10期

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作者:
林彬;徐测梁
来源:
中国医药 2016 年 11卷 10期
标签:
急性呼吸窘迫综合征 脓毒症 可溶性晚期糖基化终末产物受体 乌司他丁 Acute respiratory distress syndrome Sepsis Soluble receptor for advanced glycation end-products Ulinastatin
目的 观察可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)对脓毒症性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的诊断价值及乌司他丁对脓毒症性ARDS的干预作用.方法 选取2012年3月至2015年6月新疆医科大学附属中医医院收治的58例脓毒症性ARDS患者,根据柏林会议ARDS分级新标准将所有患者分为轻度ARDS组(20例)、中度ARDS组(23例)及重度ARDS组(15例),另选取58例肺损伤评分为0的患者作为非ARDS组.比较4组患者动脉血氧分压(PaO2)/吸入氧浓度(FiO2)比值及血浆sRAGE水平,并分析PaO2/FiO2比值与sRAGE水平的相关性.再将58例脓毒症性ARDS患者按照单中心随机分组原则分为观察组和对照组,各29例.对照组给予临床常规治疗,观察组在对照组的基础上加用乌司他丁注射液治疗7d,比较2组治疗前后PaO2/FiO2比值和C反应蛋白(CRP)、降钙素原水平.结果 非ARDS组和轻、中、重度ARDS组患者PaO2/FiO2比值分别为(415 ±43)、(264±32)、(175±28)、(69±18)mmHg(l mmHg=0.133 kPa),sRAGE水平分别为(542±132)、(1 525±185)、(2 352±323)、(3 126 ±542) pg/L,两两比较差异均有统计学意义(均P<0.05).相关性分析显示,脓毒症性ARDS组患者的PaO2/FiO2比值与血浆sRAGE水平呈负相关(r=-0.935,P=0.0003).治疗前,观察组和对照组PaO2/FiO2比值、CRP、降钙素原水平差