目的 观察帕洛诺司琼联合地塞米松对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐(PONV)的预防效果.方法 选取2015年5月至2016年2月于首都医科大学附属北京佑安医院择期行妇科腹腔镜手术患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为帕洛诺司琼组(P组)和帕洛诺司琼联合地塞米松组(PD组),各40例.2组均在全身麻醉诱导前即刻给药,P组静脉单次给予帕洛诺司琼0.075 mg,PD组静脉单次给予帕洛诺司琼0.075 mg+地塞米松8 mg,2组所给药物均为4 ml.记录术后0～6h、＞6 ～24 h、＞24～48 h时患者恶心呕吐的发生率及发生强度[采用视觉模拟评分量表(VAS)]、恶心呕吐及疼痛补救用药情况;记录术后不良反应发生情况.结果 PD组术后＞6 ～24 h恶心、呕吐发生率明显低于P组,差异有统计学意义[15.0％ (6/40)比30.0％ (12/40)、7.5％ (3/40)比22.5％ (9/40)] (P ＜0.05).2组术后0～48 h补救用药比例及恶心、呕吐发生强度比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).2组术后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 预防妇科全身麻醉腹腔镜手术PONV时,诱导前静脉单次给予0.075 mg帕洛诺司琼+地塞米松8 mg作用明显强于单次给予0.075 mg帕洛诺司琼,且不增加不良反应发生率.
作者：郝帅；伍佳；罗超；权哲峰；杨蓓；池萍
来源：中国医药 2016 年 11卷 12期
