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目的 观察大剂量替加环素治疗多重耐药菌(MDR)引起的呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床效果.方法 收集石家庄市第一医院重症医学科2011年6月至2016年4月21例应用大剂量替加环素治疗及28例应用美罗培南治疗的MDR引起的VAP患者的临床资料进行比较分析.对2组的临床疗效、细菌清除率、抗菌药物使用时间、住院时间及相关不良反应进行评价.结果 替加环素组治疗有效率及细菌清除率高于美罗培南组[76.2% (16/21)比35.7%(10/28)、57.1%(12/21)比32.1% (9/28)],差异均有统计学意义(P<0.01或P<O.05).替加环素组抗菌药物用药时间和住院时间短于美罗培南组[(12±3)d比(14±3)d、(15±4)d比(21±5)d],差异均有统计学意义(均P<0.01).2组均未出现明显不良反应.结论 应用大剂量替加环素治疗MDR引起的VAP具有良好的临床效果及安全性.

作者:臧会玲;王生池;程慧

来源:中国医药 2018 年 13卷 3期

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作者:
臧会玲;王生池;程慧
来源:
中国医药 2018 年 13卷 3期
标签:
呼吸机相关性肺炎 大剂量替加环素 多重耐药菌 Ventilator associated pneumonia High dose tigecycline Multi-drug resistant bacteria
目的 观察大剂量替加环素治疗多重耐药菌(MDR)引起的呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床效果.方法 收集石家庄市第一医院重症医学科2011年6月至2016年4月21例应用大剂量替加环素治疗及28例应用美罗培南治疗的MDR引起的VAP患者的临床资料进行比较分析.对2组的临床疗效、细菌清除率、抗菌药物使用时间、住院时间及相关不良反应进行评价.结果 替加环素组治疗有效率及细菌清除率高于美罗培南组[76.2% (16/21)比35.7%(10/28)、57.1%(12/21)比32.1% (9/28)],差异均有统计学意义(P<0.01或P<O.05).替加环素组抗菌药物用药时间和住院时间短于美罗培南组[(12±3)d比(14±3)d、(15±4)d比(21±5)d],差异均有统计学意义(均P<0.01).2组均未出现明显不良反应.结论 应用大剂量替加环素治疗MDR引起的VAP具有良好的临床效果及安全性.