目的：观察加倍剂量替加环素治疗呼吸机相关性肺炎（VAP）的有效性和安全性。方法连续收集2012年2月至2015年12月浙江省人民医院急诊重症监护病房（EICU）收治的使用替加环素治疗的71例 VAP 患者的临床资料，并进行回顾性分析，其中31例接受标准剂量替加环素治疗（50 mg，1次／12 h），40例接受加倍剂量替加环素治疗（100 mg，1次／12 h），采用 t（秩和）检验或χ2检验对两组患者抗菌药物使用情况、临床疗效、微生物检出和清除及安全性等指标进行比较。同时将71例 VAP 患者分为临床治愈（34例）和临床失败（37例），采用多因素 Logistic 回归分析影响临床疗效的相关因素。结果替加环素标准剂量组和加倍剂量组在单独使用替加环素和联合使用其他抗菌药物方面差异均无统计学意义（P ＞0．05），加倍剂量组的临床治愈率（24／40，60％）高于标准剂量组（10／31，32．3％）（χ2＝5．386，P ＜0．05）。检出71株细菌，其中以鲍曼不动杆菌（42株）和肺炎克雷伯菌（17株）检出最多，加倍剂量组的细菌清除率（20／40，50．0％）高于标准剂量组（8／31，25．8％）（χ2＝4．280，P ＜0．05）。Logistic 回归分析发现，使用加倍剂量替加环素（OR ＝0．322，95％CI：0．105～0．989）是 VAP 患者临床治愈的独立预测
作者：费敏；张美齐；蔡文伟
来源：中华临床感染病杂志 2016 年 9卷 5期
