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目的 探讨盐酸丁螺环酮片联合利培酮片对稳定期精神分裂症患者阴性症状的疗效.方法 选择2014年1月至2016年1月北京市怀柔安佳医院门诊就诊的稳定期精神分裂症患者60例.应用随机数字表将60例患者分为2组,各30例.对照组维持入组时利培酮片治疗剂量,观察组维持入组时利培酮片治疗剂量,基线期评估后开始联合盐酸丁螺环酮片治疗.分别于基线和治疗4、8周末应用阳性与阴性症状量表(PA NSS)进行症状评估,以阴性症状量表作为主要疗效指标;应用不良反应量表观察2组患者的药物不良反应.结果 2组患者基线资料比较差异均无统计学意义(均P >0.05).在基线期,2组PANSS评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05).治疗4周,2组PANSS评分及与本组基线比较差异均无统计学意义(均P>0.05).治疗8周观察组的阴性症状量表评分低于本组基线期及治疗4周,且低于对照组同时点[(15±4)分比(18±5)、(17±4)、(18±5)分],差异均有统计学意义(均P<0.05).2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 利培酮片联合盐酸丁螺环酮片对改善稳定期精神分裂症患者阴性症状安全有效.

作者:秦秋红;姜涛

来源:中国医药 2018 年 13卷 6期

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作者:
秦秋红;姜涛
来源:
中国医药 2018 年 13卷 6期
标签:
精神分裂症 盐酸丁螺环酮片 利培酮片 阴性症状 稳定期 Schizophrenia Buspirone hydrochloride Risperidone Negative symptoms Stable phase
目的 探讨盐酸丁螺环酮片联合利培酮片对稳定期精神分裂症患者阴性症状的疗效.方法 选择2014年1月至2016年1月北京市怀柔安佳医院门诊就诊的稳定期精神分裂症患者60例.应用随机数字表将60例患者分为2组,各30例.对照组维持入组时利培酮片治疗剂量,观察组维持入组时利培酮片治疗剂量,基线期评估后开始联合盐酸丁螺环酮片治疗.分别于基线和治疗4、8周末应用阳性与阴性症状量表(PA NSS)进行症状评估,以阴性症状量表作为主要疗效指标;应用不良反应量表观察2组患者的药物不良反应.结果 2组患者基线资料比较差异均无统计学意义(均P >0.05).在基线期,2组PANSS评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05).治疗4周,2组PANSS评分及与本组基线比较差异均无统计学意义(均P>0.05).治疗8周观察组的阴性症状量表评分低于本组基线期及治疗4周,且低于对照组同时点[(15±4)分比(18±5)、(17±4)、(18±5)分],差异均有统计学意义(均P<0.05).2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 利培酮片联合盐酸丁螺环酮片对改善稳定期精神分裂症患者阴性症状安全有效.