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目的 研究氟比洛芬酯对胸腔镜手术(VATS)患者术后慢性疼痛的影响.方法 选取2019年9月至2021年3月安徽理工大学第一附属医院收治的需实施VATS的患者60例作为研究对象.按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例.对照组术毕前30 min静脉注射同等剂量0.9%氯化钠注射液,术毕时连接镇痛泵采用舒芬太尼术后镇痛;观察组术毕前30 min静脉注射氟比洛芬酯50 mg,术毕时连接镇痛泵采用氟比洛芬酯和舒芬太尼术后镇痛.观察术后24、48 h急性疼痛和术后3、6个月慢性疼痛发生情况及患者睡眠质量和镇痛满意度评分、不良反应发生情况.结果 观察组在术后24、48 h静息、运动时疼痛数字评分法(NRS)评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);2组NRS评分均随时间呈现逐渐降低趋势.观察组补救镇痛次数、舒芬太尼消耗量显著少于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).术后3、6个月观察组慢性疼痛发生率均低于对照组[10.0%(3/30)比33.3%(10/30)、6.7%(2/30)比26.7%(8/30)],差异均有统计学意义(x2 =3.535,P =0.028;x2 =3.000,P=0.038).出院时观察组患者睡眠质量评分和镇痛满意度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.001).2组患者均未见严重不良反应,轻微不良反应发生率组间差异均无统计学意义(均P>0.05).结

作者:张莉;于乐涛;王伟;石军

来源:中国医药 2022 年 17卷 4期

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作者:
张莉;于乐涛;王伟;石军
来源:
中国医药 2022 年 17卷 4期
标签:
术后慢性疼痛 胸腔镜手术 氟比洛芬酯
目的 研究氟比洛芬酯对胸腔镜手术(VATS)患者术后慢性疼痛的影响.方法 选取2019年9月至2021年3月安徽理工大学第一附属医院收治的需实施VATS的患者60例作为研究对象.按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例.对照组术毕前30 min静脉注射同等剂量0.9%氯化钠注射液,术毕时连接镇痛泵采用舒芬太尼术后镇痛;观察组术毕前30 min静脉注射氟比洛芬酯50 mg,术毕时连接镇痛泵采用氟比洛芬酯和舒芬太尼术后镇痛.观察术后24、48 h急性疼痛和术后3、6个月慢性疼痛发生情况及患者睡眠质量和镇痛满意度评分、不良反应发生情况.结果 观察组在术后24、48 h静息、运动时疼痛数字评分法(NRS)评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);2组NRS评分均随时间呈现逐渐降低趋势.观察组补救镇痛次数、舒芬太尼消耗量显著少于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).术后3、6个月观察组慢性疼痛发生率均低于对照组[10.0%(3/30)比33.3%(10/30)、6.7%(2/30)比26.7%(8/30)],差异均有统计学意义(x2 =3.535,P =0.028;x2 =3.000,P=0.038).出院时观察组患者睡眠质量评分和镇痛满意度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.001).2组患者均未见严重不良反应,轻微不良反应发生率组间差异均无统计学意义(均P>0.05).结