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目的探讨肝动脉灌注化疗( hepatic artery infusion chemotherapy,HAIC)联合XELOX方案对胃肠道恶性肿瘤肝转移的疗效和安全性。方法回顾性分析我院2002年1月~2008年12月不可切除的胃肠道恶性肿瘤肝转移41例资料,肝动脉灌注氟尿嘧啶脱氧核苷(fluorodeoxyuridine,FUDR)500 mg,第1~5天,静脉给予奥沙利铂130 mg/m2,第1天,口服卡培他滨1000 mg/m2,每天2次,第1~14天。18例为一线化疗,17例为二线化疗,6例为三/四线化疗。观察无进展生存期( progression-free survival,PFS)、有效率( response rate RR)及总生存期( overall survival,OS),并评估药物不良反应。结果一线化疗18例RR 44.4

作者:肖宇;马力文;曹宝山;王墨培;陈森;张煜

来源:中国微创外科杂志 2016 年 1期

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作者:
肖宇;马力文;曹宝山;王墨培;陈森;张煜
来源:
中国微创外科杂志 2016 年 1期
标签:
肝动脉灌注 肝转移 胃肠道肿瘤 Hepatic arterial infusion Liver metastasis Gastric and colorectal cancer
目的探讨肝动脉灌注化疗( hepatic artery infusion chemotherapy,HAIC)联合XELOX方案对胃肠道恶性肿瘤肝转移的疗效和安全性。方法回顾性分析我院2002年1月~2008年12月不可切除的胃肠道恶性肿瘤肝转移41例资料,肝动脉灌注氟尿嘧啶脱氧核苷(fluorodeoxyuridine,FUDR)500 mg,第1~5天,静脉给予奥沙利铂130 mg/m2,第1天,口服卡培他滨1000 mg/m2,每天2次,第1~14天。18例为一线化疗,17例为二线化疗,6例为三/四线化疗。观察无进展生存期( progression-free survival,PFS)、有效率( response rate RR)及总生存期( overall survival,OS),并评估药物不良反应。结果一线化疗18例RR 44.4