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目的 规范供试品管理,使其符合《药物非临床研究质量管理规范》(Good Laboratory Practice,GLP)的要求.方法 查找供试品管理各环节存在的问题.结果 分析总结了保管、配制、分析等主要环节较易出现的问题并提出意见和建议.结论 通过完善供试品管理,关注每一环节的细节操作,真正实现了供试品的有效管理.
作者：阳海鹰；丁日高
来源：中国药事 2014 年 28卷 2期
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