目的：建立精制冠心片中非法染色剂金橙Ⅱ的检测方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm），柱温30℃，体积流量1.0 mL·min-1，流动相为乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵溶液，检测波长485 nm。液质联用验证采用C18柱，流动相为乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵溶液，体积流量0.4 mL·min-1，梯度洗脱。结果：金橙Ⅱ进样量在0.02032~0.40640μg与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率为98.81
作者：李新荣；张春辉；单秀明；陈安珍
来源：中国药事 2016 年 30卷 6期
