目的 探讨应用IL-5可溶性受体α对哮喘小鼠气道炎症、嗜酸性粒细胞凋亡以及Bax蛋白表达的干预.方法 36只雌性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组、sIL-5Rα治疗组.哮喘组和sIL-5Rα治疗组分别给予卵蛋白(OVA)致敏和激发.其中,sIL-5Rα治疗组于激发前30 min腹腔注射sIL-5Rα100 μg进行干预,每日一次,连续7d;正常对照组和哮喘组给予生理盐水代替.末次激发后收集支气管肺泡灌洗液(BALF)计数白细胞和嗜酸性粒细胞(EOS)比例;HE染色观察肺组织病理变化;ELISA法测定各组BALF中IL-5、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平变化;末端脱氧核苷酸转移酶介导的d-UTP切口末端标记(TUNEL)法检测肺组织EOS凋亡情况;免疫组化法检测肺组织Bax蛋白的表达.结果 与正常对照组比较,哮喘组EOS比例、IL-5、Eotaxin水平显著升高(P＜0.01),EOS凋亡率及Bax蛋白表达量显著下降(P＜0.01);与哮喘组比较,sIL-5R治疗组EOS比例、Eotaxin水平明显下降(P＜0.01),EOS凋亡率及Bax蛋白表达量明显增高(P＜0.01).结论 IL-5可溶性受体α可明显降低哮喘小鼠IL-5、Eotaxin水平,上调肺组织Bax蛋白表达,减少肺部EOS的浸润和增加其凋亡,可以明显缓解哮喘气道炎症.
作者：谭国超；边静；郭亚玲；成家军；张方琪；李志奎
来源：中华肺部疾病杂志（电子版） 2014 年 7卷 2期
