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目的 建立白念珠菌芽管特异性抗原快速检测系统,探讨其特异性和敏感性.方法 以单克隆抗体McAb03.2C1 -C2作为一抗,辣根过氧化物酶标记McAb03.2C1-C2为二抗,建立双抗体夹心ELISA实验方法并检测6只动物模型和5例系统性白念珠菌感染患者的血清标本.结果 筛选出McAb03.2C1-C2最佳稀释度和检测包被抗原浓度分别为1∶4000和1.25 ~ 40 μg/ml;双抗体夹心ELISA检测动物模型的特异性和敏感性分别为95%、92%,其对阳性临床标本的检测结果与常规鉴定方法一致.结论 初步建立白念珠菌芽管特异性抗原的双抗体ELISA快速检测系统,动物模型实验证实该系统有较好的特异性和敏感性.

作者:赵桂芝;韩慧霞;宋秋荷;钟白玉;陆洪光;王鲁

来源:中华皮肤科杂志 2011 年 44卷 12期

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作者:
赵桂芝;韩慧霞;宋秋荷;钟白玉;陆洪光;王鲁
来源:
中华皮肤科杂志 2011 年 44卷 12期
标签:
念珠菌,白色 抗体,单克隆 酶联免疫吸附测定 敏感性与特异性 Candida albicans Antibodies,monoclonal Enzyme-linked immunosorbent assay Sensitivity and specificity
目的 建立白念珠菌芽管特异性抗原快速检测系统,探讨其特异性和敏感性.方法 以单克隆抗体McAb03.2C1 -C2作为一抗,辣根过氧化物酶标记McAb03.2C1-C2为二抗,建立双抗体夹心ELISA实验方法并检测6只动物模型和5例系统性白念珠菌感染患者的血清标本.结果 筛选出McAb03.2C1-C2最佳稀释度和检测包被抗原浓度分别为1∶4000和1.25 ~ 40 μg/ml;双抗体夹心ELISA检测动物模型的特异性和敏感性分别为95%、92%,其对阳性临床标本的检测结果与常规鉴定方法一致.结论 初步建立白念珠菌芽管特异性抗原的双抗体ELISA快速检测系统,动物模型实验证实该系统有较好的特异性和敏感性.