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目的 探讨双相型马尔尼菲青霉(PM)临床分离株及鼠寄生株超微结构.探讨不同来源的PM菌株的生物学特征以及抵御氧化杀伤的机制.方法 以含过氧化氢的培养基对临床分离株及鼠寄生株PM于25℃和37℃两种温度下各培养7d,与正常未加过氧化氢处理的菌株进行前后对比,光学显微镜观察PM菌体特征及透射电子显微镜观察PM超微结构变化情况.结果 ①加H2O2处理后,临床分离株及鼠寄生株PM菌丝相及酵母相生长速度均较正常时缓慢.25℃菌丝相色素产生均较正常时增加,37℃加2.0 mmol/LH2O2临床分离株及鼠寄生株PM菌落外观差异不明显;②光镜下,临床分离株在25℃培养时,产孢减少,37℃人、鼠PM加H2O2后光学显微镜下见菌体皱缩;③透射电子显微镜观察可见:不加过氧化氢培养25℃可见细胞壁光滑,细胞膜完整,胞质内可有细胞核、线粒体、内质网、脂质体以及大小不等的空泡等结构,37℃尚可见微体结构.过氧化氢处理后,透射电镜下可见:细胞壁不完整,局部有缺损,厚薄不均;细胞膜不连续,有皱缩及凸起;胞质不均匀,吞噬现象明显,形成大量吞噬空胞.结论 在应对相同的氧化压力下,两株菌变化不同,提示不同菌株抗氧化应激的能力不同.

作者:罗秋红;梁伶;曹存巍

来源:中华皮肤科杂志 2013 年 46卷 2期

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作者:
罗秋红;梁伶;曹存巍
来源:
中华皮肤科杂志 2013 年 46卷 2期
标签:
马尔尼菲青霉菌 氧化性应激 显微镜检查,电子,透射 广西 Penicillium marneffei Oxidative stress Microscopy,electron,transmission Guangxi
目的 探讨双相型马尔尼菲青霉(PM)临床分离株及鼠寄生株超微结构.探讨不同来源的PM菌株的生物学特征以及抵御氧化杀伤的机制.方法 以含过氧化氢的培养基对临床分离株及鼠寄生株PM于25℃和37℃两种温度下各培养7d,与正常未加过氧化氢处理的菌株进行前后对比,光学显微镜观察PM菌体特征及透射电子显微镜观察PM超微结构变化情况.结果 ①加H2O2处理后,临床分离株及鼠寄生株PM菌丝相及酵母相生长速度均较正常时缓慢.25℃菌丝相色素产生均较正常时增加,37℃加2.0 mmol/LH2O2临床分离株及鼠寄生株PM菌落外观差异不明显;②光镜下,临床分离株在25℃培养时,产孢减少,37℃人、鼠PM加H2O2后光学显微镜下见菌体皱缩;③透射电子显微镜观察可见:不加过氧化氢培养25℃可见细胞壁光滑,细胞膜完整,胞质内可有细胞核、线粒体、内质网、脂质体以及大小不等的空泡等结构,37℃尚可见微体结构.过氧化氢处理后,透射电镜下可见:细胞壁不完整,局部有缺损,厚薄不均;细胞膜不连续,有皱缩及凸起;胞质不均匀,吞噬现象明显,形成大量吞噬空胞.结论 在应对相同的氧化压力下,两株菌变化不同,提示不同菌株抗氧化应激的能力不同.