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目的 探讨空气细颗粒物PM2.5水溶成分对人黑素细胞系PIG1增殖、迁移、酪氨酸酶活性及黑素含量的影响.方法 收集采/季雾霾天气PM2.5,制备混悬液.建立人黑素细胞系PIG1培养体系,将PIG1细胞分为实验组和对照组,其中实验组分别用10、20、50、100、200 mg/L(细胞迁移实验用10 mg/L)PM2.5混悬液处理48 h,对照组不用PM2.5处理,其他同实验组.处理完成后,采用MTT法、微孔 膜法、多巴氧化法、NaOH裂解法分别检测黑素细胞的增殖、迁移、酪氨酸酶活性及黑素含量.两个样本均数间的比较采用t检验,多个样本均数间的比较采用方差分析,多个样本均数间每两个均数间的比较采用SNK法,相关性分析采用线性相关分析方法.结果 与对照组[(100±1.41)%]相比,20、50、100、200 mg/L PM2.5组PIG1细胞的增殖率[分别为(93.41±2.13)%、(88.31±1.36)%、(79.75±1.89)%、(69.83±2.50)%]均受到明显抑制(均P<0.05),且随PM2.5浓度的上升,PIG1细胞的增殖率(r=-0.98,P<0.01)和酪氨酸酶活性(r=-0.93,P<0.01)均呈下降趋势.10 mg/LPM2.5处理后,黑素细胞迁移率为(66.23±1.11)%,显著低于对照组[(76.86±1.81)%,t=7.55,P<0.01].随PM2.5浓度的升高(50 ~ 200 mg/L),PIG1细胞黑素含量逐渐减少(r=-0.97,P<0.01).结论 空气细颗粒物PM2.5可

作者:索丹凤;曾三武;孟令贺;张峻岭

来源:中华皮肤科杂志 2019 年 52卷 12期

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作者:
索丹凤;曾三武;孟令贺;张峻岭
来源:
中华皮肤科杂志 2019 年 52卷 12期
标签:
黑素细胞 颗粒物 细胞增殖 黑素类 细胞迁移分析 PM2.5 Melanocytes Particulate matter Cell proliferation Melanins Cell migration assays PM2.5
目的 探讨空气细颗粒物PM2.5水溶成分对人黑素细胞系PIG1增殖、迁移、酪氨酸酶活性及黑素含量的影响.方法 收集采/季雾霾天气PM2.5,制备混悬液.建立人黑素细胞系PIG1培养体系,将PIG1细胞分为实验组和对照组,其中实验组分别用10、20、50、100、200 mg/L(细胞迁移实验用10 mg/L)PM2.5混悬液处理48 h,对照组不用PM2.5处理,其他同实验组.处理完成后,采用MTT法、微孔 膜法、多巴氧化法、NaOH裂解法分别检测黑素细胞的增殖、迁移、酪氨酸酶活性及黑素含量.两个样本均数间的比较采用t检验,多个样本均数间的比较采用方差分析,多个样本均数间每两个均数间的比较采用SNK法,相关性分析采用线性相关分析方法.结果 与对照组[(100±1.41)%]相比,20、50、100、200 mg/L PM2.5组PIG1细胞的增殖率[分别为(93.41±2.13)%、(88.31±1.36)%、(79.75±1.89)%、(69.83±2.50)%]均受到明显抑制(均P<0.05),且随PM2.5浓度的上升,PIG1细胞的增殖率(r=-0.98,P<0.01)和酪氨酸酶活性(r=-0.93,P<0.01)均呈下降趋势.10 mg/LPM2.5处理后,黑素细胞迁移率为(66.23±1.11)%,显著低于对照组[(76.86±1.81)%,t=7.55,P<0.01].随PM2.5浓度的升高(50 ~ 200 mg/L),PIG1细胞黑素含量逐渐减少(r=-0.97,P<0.01).结论 空气细颗粒物PM2.5可