目的 探讨Nrf2对中波紫外线(UVB)致HaCaT细胞光损伤的保护作用及其作用机制.方法 将培养的HaCaT细胞分为对照组、UVB组、Nrf2组、Nrf2+ UVB组,Nrf2组、Nrf2+ UVB细胞感染Nrf2基因过表达慢病毒,UVB组、Nrf2+ UVB组细胞以30 mJ/cm2的UVB照射30 s,继续培养24h,观察UVB照射后HaCaT细胞形态的变化,Western印迹检测各组Nrf2蛋白水平,CCK8法检测各组细胞生存率,流式细胞仪检测各组细胞活性氧(ROS)水平,生化法检测超氧化物歧化酶(SOD)水平.多组间均数比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验.结果 对照组HaCaT细胞形态为多角形、呈簇集状生长,UVB照射后细胞出现皱缩、变圆,漂浮细胞数增多,贴壁数量明显减少.对照组、UVB组、Nrf2组、Nrf2+ UVB组Nrf2蛋白相对表达水平分别为1.84±0.047、0.63±0.082、2.19±0.168、1.43±0.069,差异有统计学意义(F=64.81,P＜0.05),Nrf2组水平高于对照组(t=14.82,P＜0.05);4组细胞生存率分别为98.00％±2.39％、24.40％±2.98％、71.63％±3.39％、43.38％±3.39％,差异有统计学意义(F=236.66,P＜0.05),UVB组细胞活力低于对照组(t=33.34,P＜ 0.05)和Nrf2+ UVB组(t=10.07,P＜0.05);4组细胞的相对ROS含量分别为1.27±0.10、5.65±0.19、2.10±0.73、3.67±0.19,差异有统计

作者：林芳；马良娟；张晓卉；柏冰雪

来源：中华皮肤科杂志 2020 年 53卷 2期