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目的:探讨长波紫外线(UVA)诱导人成纤维细胞(HSF)光老化中miRNA-1246的表达及上调miR-1246表达对靶基因MAPK14及细胞老化的影响。方法:HSF分离自苏州大学附属儿童医院收集的健康儿童包皮环切术后皮肤标本,每日以10 J/cm 2 UVA照射HSF,在初次照射及照射3、7、14 d采用实时定量PCR检测miR-1246的表达。将HSF细胞分为空白对照组、UVA组、miR-1246组、UVA + miR-1246组,通过慢病毒转染上调miR-1246的表达和照射UVA 14 d后,收集各组细胞,采用MTT检测细胞增殖活性,β半乳糖苷酶染色检测细胞老化,RT-PCR和Western印迹检测MAPK14、基质金属蛋白酶1(MMP-1)的表达。多组间均数的比较用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD- t检验。 结果:在照射7 d、14 d时,UVA组HSF的miR-1246相对表达水平(4.69 ± 0.85、3.59 ± 0.45)均低于空白对照组(8.42 ± 0.75、7.61 ± 0.49),差异均有统计学意义( t = 29.84、31.93,均 P < 0.01)。上调miR-1246的表达和照射UVA后,MTT结果显示,空白对照组、UVA组、miR-1246组、UVA + miR-1246组细胞增殖活性(0.82 ± 0.03、0.23 ± 0.02、0.81 ± 0.02、0.61 ± 0.02)差异有统计学意义( F = 34.90, P < 0.05),UVA

作者:胡翠;李巍;张婷;鲁慧;吴亚芳;钱华

来源:中华皮肤科杂志 2020 年 53卷 6期

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作者:
胡翠;李巍;张婷;鲁慧;吴亚芳;钱华
来源:
中华皮肤科杂志 2020 年 53卷 6期
标签:
成纤维细胞 紫外线 微RNAs 丝裂原活化蛋白激酶14 基质金属蛋白酶1 miR-1246 Fibroblasts Ultraviolet rays MicroRNAs Mitogen-activated protein kinase 14 Matrix metalloproteinase 1 miR-1246
目的:探讨长波紫外线(UVA)诱导人成纤维细胞(HSF)光老化中miRNA-1246的表达及上调miR-1246表达对靶基因MAPK14及细胞老化的影响。方法:HSF分离自苏州大学附属儿童医院收集的健康儿童包皮环切术后皮肤标本,每日以10 J/cm 2 UVA照射HSF,在初次照射及照射3、7、14 d采用实时定量PCR检测miR-1246的表达。将HSF细胞分为空白对照组、UVA组、miR-1246组、UVA + miR-1246组,通过慢病毒转染上调miR-1246的表达和照射UVA 14 d后,收集各组细胞,采用MTT检测细胞增殖活性,β半乳糖苷酶染色检测细胞老化,RT-PCR和Western印迹检测MAPK14、基质金属蛋白酶1(MMP-1)的表达。多组间均数的比较用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD- t检验。 结果:在照射7 d、14 d时,UVA组HSF的miR-1246相对表达水平(4.69 ± 0.85、3.59 ± 0.45)均低于空白对照组(8.42 ± 0.75、7.61 ± 0.49),差异均有统计学意义( t = 29.84、31.93,均 P < 0.01)。上调miR-1246的表达和照射UVA后,MTT结果显示,空白对照组、UVA组、miR-1246组、UVA + miR-1246组细胞增殖活性(0.82 ± 0.03、0.23 ± 0.02、0.81 ± 0.02、0.61 ± 0.02)差异有统计学意义( F = 34.90, P < 0.05),UVA