目的:探讨皮肤黑素瘤（CMM）临床病理特点及与易感基因突变的关系。方法:回顾分析新疆维吾尔自治区人民医院2009年1月至2019年12月确诊的94例CMM临床及组织病理学特征。48例留存黑素瘤石蜡组织标本，采用Sanger测序法检测黑素瘤组织中BRAF、NRAS、c-KIT基因及人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因启动子区突变情况；分析基因突变与临床病理特征的关系。计量资料的比较采用
t检验，计数资料采用卡方检验或Fisher精确检验法。
结果:94例CMM中，男46例（48.9
作者：陈欣琪；赵娟；王朋；李婷婷；于世荣；康晓静
来源：中华皮肤科杂志 2022 年 55卷 5期
