目的:构建抑瘤素M (oncostatin M,OSM)的酵母表达体系。方法:将人OSM cDNA连入pPIC9K酵母表达载体,转染毕赤酵母(Pichia pastoris),用MD和MM营养缺陷型培养基筛选具有正确表型的重组转化子,用RNA印迹法和蛋白质印迹法鉴定酵母转化菌株中OSM mRNA转录和OSM相对分子质量。MTT法鉴定OSM蛋白对人黑素瘤细胞生长的抑制活性。结果:构建的毕赤酵母体系可实现人OSM分泌表达,表达量占外分泌蛋白的70
作者:路萍;吕星;邢瑞云
来源:军事医学科学院院刊 2001 年 25卷 1期