目的 探讨miRNA-30a-3p通过靶向作用Caspase 1介导的焦亡,抑制肝癌细胞的增殖、侵袭和转移. 方法 利用qRT-PCR和免疫组化染色检测肝癌组织中miR-30a-3p和Caspase 1的表达.用肝癌细胞SMMC-7721转染miR-30a-3p激动剂、抑制剂及Caspase 1特异性抑制剂.Westernblot检测EMT(epithelial mesenchymal transition)相关蛋白(N-cadhenn、vimentin、snail、MMP-2)和Caspase 1、IL-18和IL-1β蛋白表达量.平板克隆、CCK-8和Transwell实验检测肝癌细胞增殖、转移能力.结果 肝癌组织中Caspase 1高表达(t=17.54,P＜0.05).过表达miR-30a-3p能抑制肝癌细胞增殖和转移能力,而抑制miR-30a-3p表达可提高肝癌细胞增殖和转移能力.过表达miR-30a-3p可降低Caspase 1表达(t=12.73,P＜0.05),抑制焦亡诱导,进而抑制炎症介质IL-18(t=3.51,P＜0.05)和IL-1β(t =7.32,P＜0.05)表达.抑制miRNA-30a-3p表达,活性肝癌细胞数量增加(F1=9.57,P＜0.05);而miRNA-30a-3p和Caspase 1联合抑制活性肝癌细胞数量则减少(F2=10.66,P＜0.05).结论 Caspase 1在肝癌组织中高表达,miRNA-30a-3p通过作用Caspase 1通路以调节细胞焦亡,进而抑制肝癌细胞增殖侵袭和转移.

作者：杜晨阳；宋虎；王星星；王振；张建军

来源：中华普通外科杂志 2018 年 33卷 11期