目的 探讨腹盆部Castleman病的临床特点和治疗方法.方法 回顾性分析2007年1月至2017年10月郑州大学第一附属医院经病理确诊的51例腹盆部Castleman病患者的临床病理资料.根据临床分型分为两组,局灶型Castleman病组(42例)和多中心型Castleman病组(9例).结果 局灶型42例患者中32例无症状(76％),其他伴腹部、腰背部疼痛、腹胀.病理以透明血管型为主(93％),41例通过手术治疗治愈.多中心型表现为全身多发浅表及深部淋巴结肿大,伴贫血、发热、体重减轻、呼吸困难.实验室检查可出现血清C反应蛋白升高、低蛋白血症、球蛋白增多、白细胞增多等.病理以浆细胞型为主(56％).3例病情无进展,6例手术后部分缓解.结论 腹盆部Castleman病需要病理检查确诊.局灶型临床症状轻微,手术治疗预后好;多中心型临床症状复杂,需要综合治疗,预后较差.
作者：薛建锋；郝乔；宋盛平；杨理想；时洋洋
来源：中华普通外科杂志 2019 年 34卷 5期
