目的:探讨儿童Castleman病的临床特点、病理表型、治疗和预后。方法:回顾性分析2010年5月至2019年10月在河南省人民医院和郑州大学第一附属医院确诊为Castleman病的15例患儿的临床特点、实验室检查及组织病理学资料。结果:15例Castleman病患儿中男12例、女3例，就诊年龄12（10，15）岁，发现肿块至病理确诊的时间为9.0（2.0，13.0）个月，大多数患儿为单中心型（13例）。组织病理学类型多为透明血管型（11例）。单中心型病变最常见于颈部（11例），13例单中心型Castleman病患儿均接受了病灶完整手术切除治疗，随访时间20.0（13.5，50.5）个月，预后良好。多中心型Castleman病患儿2例，病理类型均为混合型，符合特发性Castleman病标准，2例患儿均进行手术部分切除，1例采用利妥昔单抗和泼尼松联合治疗，1例采用沙利度胺和泼尼松联合治疗，随访时间分别为32个月和10个月，均预后良好。结论:儿童Castleman病大多数延迟确诊，单中心型为主，最常见的病理类型透明血管型，单中心型多表现为无痛性淋巴结肿大，多中心型常有全身症状，整体预后良好。
作者：孟庆磊；李白；王一铭；刘玉峰；鲍俊涛；王晓晖；张书峰
来源：中华儿科杂志 2022 年 60卷 3期
