目的:探讨KLF11在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞BGC823增殖和凋亡的影响。方法:收集60例胃癌组织及其对应的癌旁组织，用RT-PCR检测KLF11 mRNA表达，通过小分子RNA干扰抑制胃癌细胞BGC823中KLF11表达水平；MTT法检测细胞的活力；流式细胞仪检测细胞周期、凋亡率；采用Western blot检测细胞周期、凋亡相关指标蛋白和Wnt/β-catenin的改变；采用酶标仪检测Caspase3酶活性。结果:KLF11 mRNA在胃癌组织相对表达水平较癌旁组织升高（
t=11.38，
P<0.05），其表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均有关（均
P<0.05）；沉默KLF11表达后，胃癌BGC823细胞的增殖能力受抑制（
F=19.56，
P<0.05）；G
0/G
1期细胞数目增多［（41.40
作者：刘庆伟；李勇；檀碧波；范立侨；赵群；冀强；李兆星；谭明；赵一杰；苑新宇
来源：中华普通外科杂志 2021 年 36卷 8期
