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目的:通过本课题研究以乌司他丁单独及联合应用参麦注射液治疗急性胰腺炎,比较轻型和重症急性胰腺炎患者单独和联合用药的疗效。方法选取2010年至2013年间收治的急性胰腺炎患者80例,其中轻型40例,重症40例,随机分为两组:实验组(轻重型各20例)联合用药治疗,对照组(轻重型各20例)单独应用乌司他丁治疗。所有的资料录入Excel数据库,应用SPSS13.0统计软件,治疗前、后血尿淀粉酶、血常规和生化各指标均数用x珋±s表示,采用t检验;有效率的比较采用χ2检验, P<0.05表示有统计学意义。结果轻型急性胰腺炎的治疗中,两组治疗前后差异无统计学意义( P>0.05)。重症急性胰腺炎患者治疗后血淀粉酶[实验组(128.1±73.6) mmol/L,对照组(412.7±123.3) mmol/L],尿淀粉酶[实验组(102.2±51.3) mmoL/L,对照组(218.2±83.3) mmol/L]、血WBC [实验组(8.3±2.2)×109/L,对照组(12.6±2.4)×109/L]、谷草转氨酶[实验组(31.3±10.1) U/L,对照组(72.4±11.2) U/L]各组指标均数对比(t=2.528、3.527、3.021、3.122,P<0.05),实验组效果优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。重症急性胰腺炎联合用药疗效较单独应用乌司他丁疗效好,实验组总

作者:赵洪涛;张占云;王栋

来源:中华普外科手术学杂志(电子版) 2015 年 2期

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作者:
赵洪涛;张占云;王栋
来源:
中华普外科手术学杂志(电子版) 2015 年 2期
标签:
胰腺炎,急性坏死性 治疗结果 对比研究 乌司他丁 参麦注射液 Pancreaitis,acute necrotizing Treatment outcome Comparative study Ulinastin Shenmai injection
目的:通过本课题研究以乌司他丁单独及联合应用参麦注射液治疗急性胰腺炎,比较轻型和重症急性胰腺炎患者单独和联合用药的疗效。方法选取2010年至2013年间收治的急性胰腺炎患者80例,其中轻型40例,重症40例,随机分为两组:实验组(轻重型各20例)联合用药治疗,对照组(轻重型各20例)单独应用乌司他丁治疗。所有的资料录入Excel数据库,应用SPSS13.0统计软件,治疗前、后血尿淀粉酶、血常规和生化各指标均数用x珋±s表示,采用t检验;有效率的比较采用χ2检验, P<0.05表示有统计学意义。结果轻型急性胰腺炎的治疗中,两组治疗前后差异无统计学意义( P>0.05)。重症急性胰腺炎患者治疗后血淀粉酶[实验组(128.1±73.6) mmol/L,对照组(412.7±123.3) mmol/L],尿淀粉酶[实验组(102.2±51.3) mmoL/L,对照组(218.2±83.3) mmol/L]、血WBC [实验组(8.3±2.2)×109/L,对照组(12.6±2.4)×109/L]、谷草转氨酶[实验组(31.3±10.1) U/L,对照组(72.4±11.2) U/L]各组指标均数对比(t=2.528、3.527、3.021、3.122,P<0.05),实验组效果优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。重症急性胰腺炎联合用药疗效较单独应用乌司他丁疗效好,实验组总