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目的:研究以乌司他丁联合应用参麦注射液治疗急性重症胰腺炎,比较患者单独和联合用药的疗效。方法选取2010年至2013年间收治的急性重症胰腺炎患者40例,随机分为两组:实验组(20例)予联合用药治疗,对照组(20例)予单独应用乌司他丁治疗。采用SPSS13.0软件分析,血尿淀粉酶和APACHEⅡ评分用( x珋±s)表示,采用t检验;综合疗效评价以率(%)表示,采用χ2检验。 P<0.05表示有统计学意义。结果两组患者治疗前,治疗后10 d血尿淀粉酶各指标,差异均无统计学意义;而治疗后5 d、7 d两组差异有统计学意义( t=2.522、3.526、3.051、3.142, P<0.05)。5 d、7 d APACHEⅡ评分,实验组(12±4.4)、(8.1±3.4),对照组(15.4±4.3)、(12.7±3.3)各组指标均数对比实验组效果优于对照组,差异均有统计学意义(t=2.639、2.198, P<0.05)。实验组总有效率为95.0%(19/20)明显高于对照组60.0%(12/20),差异有统计学意义(χ2=7.03, P<0.05),表明联合用药疗效较单独应用乌司他丁疗效好。结论对于急性重症胰腺炎,乌司他丁与参麦注射液联合应用可控制病情的发展、提高治愈率,有重要临床意义,值得推广。

作者:赵洪涛;张占云;李威;闫威;张彬

来源:中华普外科手术学杂志(电子版) 2015 年 4期

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作者:
赵洪涛;张占云;李威;闫威;张彬
来源:
中华普外科手术学杂志(电子版) 2015 年 4期
标签:
胰腺炎,急性坏死性 乌司他丁 参麦注射液 Pancreatitis,acute necrotizing Ulinastin Shenmai injection
目的:研究以乌司他丁联合应用参麦注射液治疗急性重症胰腺炎,比较患者单独和联合用药的疗效。方法选取2010年至2013年间收治的急性重症胰腺炎患者40例,随机分为两组:实验组(20例)予联合用药治疗,对照组(20例)予单独应用乌司他丁治疗。采用SPSS13.0软件分析,血尿淀粉酶和APACHEⅡ评分用( x珋±s)表示,采用t检验;综合疗效评价以率(%)表示,采用χ2检验。 P<0.05表示有统计学意义。结果两组患者治疗前,治疗后10 d血尿淀粉酶各指标,差异均无统计学意义;而治疗后5 d、7 d两组差异有统计学意义( t=2.522、3.526、3.051、3.142, P<0.05)。5 d、7 d APACHEⅡ评分,实验组(12±4.4)、(8.1±3.4),对照组(15.4±4.3)、(12.7±3.3)各组指标均数对比实验组效果优于对照组,差异均有统计学意义(t=2.639、2.198, P<0.05)。实验组总有效率为95.0%(19/20)明显高于对照组60.0%(12/20),差异有统计学意义(χ2=7.03, P<0.05),表明联合用药疗效较单独应用乌司他丁疗效好。结论对于急性重症胰腺炎,乌司他丁与参麦注射液联合应用可控制病情的发展、提高治愈率,有重要临床意义,值得推广。