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目的 探讨15-脱氧-前列腺素J2(15-d-PGJ2)对肝癌细胞SMMC-7721侵袭转移的影响及其内在的机制.方法 SMMC-7721肝癌细胞经天然配体15-d-PGJ2和(或)抑制剂GW9662处理, 用伤口愈合实验和Transwell方法检测细胞的转移侵袭能力, 用RT-PCR检测细胞PTEN和MMP-9 mRNA的表达,用Western blotting检测细胞PTEN和MMP-9蛋白的表达. 结果 15-d-PGJ2对SMMC-7721细胞的转移侵袭具有抑制作用,并能上调PTEN mRNA和蛋白的表达,下调MMP-9 mRNA 和蛋白的表达; 单药 GW9662 无此效应, GW9662 与15-d-PGJ2 联合能够逆转此效应.结论 15-d-PGJ2是通过激活PPAR信号上调PTEN表达,下调MMP-9表达,抑制肝癌细胞的侵袭转移.

作者:曹良启;王闯;薛平;张大伟;梁惠宏;邵子力

来源:中华普通外科学文献(电子版) 2015 年 9卷 5期

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作者:
曹良启;王闯;薛平;张大伟;梁惠宏;邵子力
来源:
中华普通外科学文献(电子版) 2015 年 9卷 5期
标签:
过氧化物酶体增殖物激活受体 肝细胞癌 PTEN 侵袭转移 Peroxisome proliferator activated receptor Hepatocellular carcinoma PTEN Invasion and metastasis
目的 探讨15-脱氧-前列腺素J2(15-d-PGJ2)对肝癌细胞SMMC-7721侵袭转移的影响及其内在的机制.方法 SMMC-7721肝癌细胞经天然配体15-d-PGJ2和(或)抑制剂GW9662处理, 用伤口愈合实验和Transwell方法检测细胞的转移侵袭能力, 用RT-PCR检测细胞PTEN和MMP-9 mRNA的表达,用Western blotting检测细胞PTEN和MMP-9蛋白的表达. 结果 15-d-PGJ2对SMMC-7721细胞的转移侵袭具有抑制作用,并能上调PTEN mRNA和蛋白的表达,下调MMP-9 mRNA 和蛋白的表达; 单药 GW9662 无此效应, GW9662 与15-d-PGJ2 联合能够逆转此效应.结论 15-d-PGJ2是通过激活PPAR信号上调PTEN表达,下调MMP-9表达,抑制肝癌细胞的侵袭转移.