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目的探讨急性排斥反应过程中淋巴细胞趋化因子(LTN)mRNA在移植心脏局部表达的意义及环孢素A(CsA)对其的影响.方法以SD大鼠为受者,Wistar大鼠为供者,施行异位(腹腔)心脏移植术,分为术后使用CsA组(15 mg@kg-1@d-1)和不用组,并设SD大鼠间的心脏移植组(同系移植组),以正常SD大鼠为对照组.采用一步法逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测术后不同时间移植心脏局部LTN mRNA的表达.结果正常对照组和同系移植组在各时间点均未见LTNmRNA表达;LTN mRNA在未用CsA组的表达变化与急性排斥反应的进程相关,排斥反应的早期出现LTN mRNA表达上调,术后5 d时达到峰值,而应用CsA组,LTN mRNA的表达峰值出现延缓,且明显低于未用CsA组(P<0.05).结论LTN mRNA的表达上调与排斥反应过程中淋巴细胞浸润密切相关,可能对急性排斥反应的早期诊断有帮助;GsA可抑制LTN基因的表达,可能是其免疫抑制作用的又一分子免疫学机制.

作者:顾晓;唐孝达;顾沈阳;杨尚琪;周佩军;徐达;王祥慧;谭建明

来源:中华器官移植杂志 2003 年 24卷 3期

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作者:
顾晓;唐孝达;顾沈阳;杨尚琪;周佩军;徐达;王祥慧;谭建明
来源:
中华器官移植杂志 2003 年 24卷 3期
标签:
移植物排斥 趋化因子类 基因表达 心脏移植 大鼠
目的探讨急性排斥反应过程中淋巴细胞趋化因子(LTN)mRNA在移植心脏局部表达的意义及环孢素A(CsA)对其的影响.方法以SD大鼠为受者,Wistar大鼠为供者,施行异位(腹腔)心脏移植术,分为术后使用CsA组(15 mg@kg-1@d-1)和不用组,并设SD大鼠间的心脏移植组(同系移植组),以正常SD大鼠为对照组.采用一步法逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测术后不同时间移植心脏局部LTN mRNA的表达.结果正常对照组和同系移植组在各时间点均未见LTNmRNA表达;LTN mRNA在未用CsA组的表达变化与急性排斥反应的进程相关,排斥反应的早期出现LTN mRNA表达上调,术后5 d时达到峰值,而应用CsA组,LTN mRNA的表达峰值出现延缓,且明显低于未用CsA组(P<0.05).结论LTN mRNA的表达上调与排斥反应过程中淋巴细胞浸润密切相关,可能对急性排斥反应的早期诊断有帮助;GsA可抑制LTN基因的表达,可能是其免疫抑制作用的又一分子免疫学机制.