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目的探讨急性排斥反应过程中Fractalkine(FKN)及其受体CX3CR1在移植心脏局部表达的意义及环孢素A(CsA)对它们的影响. 方法施行大鼠异位心脏移植术,移植大鼠分为3组,每组45只,对照组5只.SD大鼠间的移植为同系移植组(A组),Wistar至SD大鼠的移植分为未用CsA干预组(B组)及CsA干预组(C组),健康SD大鼠为对照组.采用RT-PCR方法检测排斥反应中移植心脏局部FKN mRNA的表达水平,免疫组化方法检测FKN和CX3CR1的蛋白表达水平. 结果FKN mRNA与蛋白在A组各时间点和对照组均呈低水平表达;在B组的表达变化与急性排斥反应的进程相关,术后第7天FKN mRNA表达上调至峰值(0.8±0.26);C组应用CsA后,FKN mRNA表达峰值显著低于B组(t=2.390,P<0.05).FKN和CX3CR1蛋白分别定位于移植心脏血管内皮细胞及间质浸润的单个核细胞中. 结论急性排斥反应过程中,FKN及其受体CX3CR1表达上调,与移植物间质单个核细胞浸润密切相关;抑制FKN-CX3CR1通路的活化可能是CsA发挥作用的又一分子免疫学机制.

作者:顾晓;唐孝达;顾沈阳;杨尚琪;周佩军;谭建明

来源:中华外科杂志 2003 年 41卷 2期

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作者:
顾晓;唐孝达;顾沈阳;杨尚琪;周佩军;谭建明
来源:
中华外科杂志 2003 年 41卷 2期
标签:
器官移植 心脏 移植物排斥 趋化因子类 大鼠
目的探讨急性排斥反应过程中Fractalkine(FKN)及其受体CX3CR1在移植心脏局部表达的意义及环孢素A(CsA)对它们的影响. 方法施行大鼠异位心脏移植术,移植大鼠分为3组,每组45只,对照组5只.SD大鼠间的移植为同系移植组(A组),Wistar至SD大鼠的移植分为未用CsA干预组(B组)及CsA干预组(C组),健康SD大鼠为对照组.采用RT-PCR方法检测排斥反应中移植心脏局部FKN mRNA的表达水平,免疫组化方法检测FKN和CX3CR1的蛋白表达水平. 结果FKN mRNA与蛋白在A组各时间点和对照组均呈低水平表达;在B组的表达变化与急性排斥反应的进程相关,术后第7天FKN mRNA表达上调至峰值(0.8±0.26);C组应用CsA后,FKN mRNA表达峰值显著低于B组(t=2.390,P<0.05).FKN和CX3CR1蛋白分别定位于移植心脏血管内皮细胞及间质浸润的单个核细胞中. 结论急性排斥反应过程中,FKN及其受体CX3CR1表达上调,与移植物间质单个核细胞浸润密切相关;抑制FKN-CX3CR1通路的活化可能是CsA发挥作用的又一分子免疫学机制.