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目的探讨血管紧张素受体Ⅰ拮抗剂(AT1Ra)氯沙坦对体外培养的犬胰岛细胞凋亡和凋亡相关基因表达的影响.方法机械自动化分离胰岛,纯化系统获得高纯度胰岛后,分为3组进行培养.(1)单纯培养组;(2)血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组:培养基中加入不同浓度的AngⅡ(0.1、1.0和10.0μmol/L);(3)氯沙坦组:在加人不同浓度的AngⅡ前30 min给予氯沙坦10.0 μmol/L.各组胰岛培养48 h后,采用透射电镜观察胰岛细胞凋亡情况;原位末端脱氧核糖核酸转移酶标记法(TUNEL)检测胰岛细胞凋亡百分率;免疫组织化学法和流式细胞术检测胰岛细胞凋亡相关基因(Bax和Bcl-2)的表达.结果单纯培养组胰岛细胞凋亡百分率为(5.70±1.18)

作者:邢军;许评;周毅;宋一民;李爱东;宋纯;宋春芳

来源:中华器官移植杂志 2006 年 27卷 4期

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作者:
邢军;许评;周毅;宋一民;李爱东;宋纯;宋春芳
来源:
中华器官移植杂志 2006 年 27卷 4期
标签:
血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂 胰岛 细胞凋亡 犬
目的探讨血管紧张素受体Ⅰ拮抗剂(AT1Ra)氯沙坦对体外培养的犬胰岛细胞凋亡和凋亡相关基因表达的影响.方法机械自动化分离胰岛,纯化系统获得高纯度胰岛后,分为3组进行培养.(1)单纯培养组;(2)血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组:培养基中加入不同浓度的AngⅡ(0.1、1.0和10.0μmol/L);(3)氯沙坦组:在加人不同浓度的AngⅡ前30 min给予氯沙坦10.0 μmol/L.各组胰岛培养48 h后,采用透射电镜观察胰岛细胞凋亡情况;原位末端脱氧核糖核酸转移酶标记法(TUNEL)检测胰岛细胞凋亡百分率;免疫组织化学法和流式细胞术检测胰岛细胞凋亡相关基因(Bax和Bcl-2)的表达.结果单纯培养组胰岛细胞凋亡百分率为(5.70±1.18)