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目的 研究蛋白酶激活受体-1,2(PAR-1,2)在小鼠急性移植物抗宿主病(aGVHD)模型中的表达.方法 建立小鼠异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后aGVHD模型,并用同基因HSCT小鼠作为对照.观察小鼠aGVHD表现;实时荧光定量聚合酶链反应、蛋白印迹和免疫组织化学法检测移植小鼠各种组织中PAR-1,2在基因和蛋白水平的表达.结果 allo-HSCT小鼠在移植后18~28 d出现了典型的aGVHD临床和病理表现.PAR-1基因在allo-HSCT组小鼠的皮肤、肝脏和小肠组织中的相对表达量较对照组显著增高(皮肤:0.039±0.013和0.008±0.002,P<0.01;肝脏:0.165±0.084和0.017±0.006,P<0.01;小肠:0.215±0.109和0.016±0.009,P<0.01);PAR-2基因在allo-HSCT组小鼠的肝脏和小肠组织中表达较对照组增高(肝脏:0.010±0.003和0.003±0.002,P<0.01;小肠:0.006±0.002和0.003±0.002,P<0.05);PAR-1,2基因在其余器官组织中的表达与对照组比较,差异无统计学意义.PAR-1,2在蛋白水平的表达与基因表达的检测结果一致.免疫组织化学染色显示PAR-1,2主要在aGvHD靶器官的上皮细胞和内皮细胞中表达增强.结论 PAR-1,2表达增高很有可能参与异基因造血干细胞移植后aGVHD的病理生理过程.

作者:李泉;张剑;邹萍;黎纬明

来源:中华器官移植杂志 2009 年 30卷 7期

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作者:
李泉;张剑;邹萍;黎纬明
来源:
中华器官移植杂志 2009 年 30卷 7期
标签:
急性移植物抗宿主病 蛋白酶激活受体 造血干细胞移植 Acute graft-versus-host disease Protease-aetivated receptor Hematopoietic stem cell transplantation
目的 研究蛋白酶激活受体-1,2(PAR-1,2)在小鼠急性移植物抗宿主病(aGVHD)模型中的表达.方法 建立小鼠异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后aGVHD模型,并用同基因HSCT小鼠作为对照.观察小鼠aGVHD表现;实时荧光定量聚合酶链反应、蛋白印迹和免疫组织化学法检测移植小鼠各种组织中PAR-1,2在基因和蛋白水平的表达.结果 allo-HSCT小鼠在移植后18~28 d出现了典型的aGVHD临床和病理表现.PAR-1基因在allo-HSCT组小鼠的皮肤、肝脏和小肠组织中的相对表达量较对照组显著增高(皮肤:0.039±0.013和0.008±0.002,P<0.01;肝脏:0.165±0.084和0.017±0.006,P<0.01;小肠:0.215±0.109和0.016±0.009,P<0.01);PAR-2基因在allo-HSCT组小鼠的肝脏和小肠组织中表达较对照组增高(肝脏:0.010±0.003和0.003±0.002,P<0.01;小肠:0.006±0.002和0.003±0.002,P<0.05);PAR-1,2基因在其余器官组织中的表达与对照组比较,差异无统计学意义.PAR-1,2在蛋白水平的表达与基因表达的检测结果一致.免疫组织化学染色显示PAR-1,2主要在aGvHD靶器官的上皮细胞和内皮细胞中表达增强.结论 PAR-1,2表达增高很有可能参与异基因造血干细胞移植后aGVHD的病理生理过程.