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目的 探讨湖南人群中COL3A1基因多态性与脑梗死疾病有无相关性.方法 收集脑梗死患者血样标本110例(包括散发和脑梗死家系的患者)及健康对照血样标本70例.采用聚合酶链反应-简单序列长度多态性(PCR-SSLP)及产物测序分析检测COL3A1基因的多态性.结果 湖南地区汉族脑梗死患者COL3A1基因多态位点基因分布与对照组相比,等位基因片段分布的频率不同,COL3A1基因等位基因型COL3A1-3基因频率分布(0.93)显著高于健康对照组(0.43),差异有统计学意义(χ2=20.487,P<0.01).散发组脑梗死患者和家系组患者各基因分布差异无统计学意义.结论 COL3A1多态分布无明显年龄性别差异,COL3A1基因25号内含子VNTR多态可能与脑梗死的发病有关.

作者:朱海霞;曾赵军;资晓宏;吴坤陆;宋治

来源:中华神经科杂志 2007 年 40卷 7期

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作者:
朱海霞;曾赵军;资晓宏;吴坤陆;宋治
来源:
中华神经科杂志 2007 年 40卷 7期
标签:
脑梗塞 胶原Ⅲ型 多态现象(遗传学) 聚合酶链反应
目的 探讨湖南人群中COL3A1基因多态性与脑梗死疾病有无相关性.方法 收集脑梗死患者血样标本110例(包括散发和脑梗死家系的患者)及健康对照血样标本70例.采用聚合酶链反应-简单序列长度多态性(PCR-SSLP)及产物测序分析检测COL3A1基因的多态性.结果 湖南地区汉族脑梗死患者COL3A1基因多态位点基因分布与对照组相比,等位基因片段分布的频率不同,COL3A1基因等位基因型COL3A1-3基因频率分布(0.93)显著高于健康对照组(0.43),差异有统计学意义(χ2=20.487,P<0.01).散发组脑梗死患者和家系组患者各基因分布差异无统计学意义.结论 COL3A1多态分布无明显年龄性别差异,COL3A1基因25号内含子VNTR多态可能与脑梗死的发病有关.