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目的 研究不同时期糖尿病对大鼠血脑屏障(BBB)内皮细胞葡萄糖转运蛋白-1(slucose transporters-1,GLUT-1)表达的影响.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组(2、10个月)、糖尿病组(2、10个月),每组20只.用链脲霉素(streptozotocin,50 mg/kg)静脉一次性注射制备糖尿病模型.分别于2个月和10个月后各处死10只,均取前额叶皮质.用免疫组织化学方法检测BBB微血管内皮细胞GLUT-1表达.结果 2个月糖尿病组GLUT-1阳性微血管数为(4.3±0.9)个(低倍视野,下同),与2个月正常对照组[(6.4±1.7)个]比较,差异具有统计学意义(t=7.586,P<0.01).10个月糖尿病组GLUT-1阳性微血管数为(8.4±1.4)个,与10个月正常对照组[(5.8±1.7)个]比较,差异具有统计学意义(t=15.922,P<0.01).结论 早期糖尿病可引起BBB内皮细胞GLUT-1蛋白表达的下调.晚期糖尿病可引起BBB内皮细胞GLUT-1蛋白表达的上调.

作者:L(U) Xia;LIU Shi-wei;尹岭;尚玉文;ZHANG Mei-kui;杜侃

来源:中华神经科杂志 2008 年 41卷 7期

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作者:
L(U) Xia;LIU Shi-wei;尹岭;尚玉文;ZHANG Mei-kui;杜侃
来源:
中华神经科杂志 2008 年 41卷 7期
标签:
糖尿病,实验性 葡萄糖转运蛋白1 血脑屏障 内皮细胞 Diabetes mellitus,experimental Glucose transporter type 1 Blood-brain barrier Endothelial cells
目的 研究不同时期糖尿病对大鼠血脑屏障(BBB)内皮细胞葡萄糖转运蛋白-1(slucose transporters-1,GLUT-1)表达的影响.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组(2、10个月)、糖尿病组(2、10个月),每组20只.用链脲霉素(streptozotocin,50 mg/kg)静脉一次性注射制备糖尿病模型.分别于2个月和10个月后各处死10只,均取前额叶皮质.用免疫组织化学方法检测BBB微血管内皮细胞GLUT-1表达.结果 2个月糖尿病组GLUT-1阳性微血管数为(4.3±0.9)个(低倍视野,下同),与2个月正常对照组[(6.4±1.7)个]比较,差异具有统计学意义(t=7.586,P<0.01).10个月糖尿病组GLUT-1阳性微血管数为(8.4±1.4)个,与10个月正常对照组[(5.8±1.7)个]比较,差异具有统计学意义(t=15.922,P<0.01).结论 早期糖尿病可引起BBB内皮细胞GLUT-1蛋白表达的下调.晚期糖尿病可引起BBB内皮细胞GLUT-1蛋白表达的上调.