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目的 研究中国汉族人群中脊髓小脑性共济失调(SCAs)不同基因亚型的频率分布.方法 运用聚合酶链反应、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、Southern blot、T载体克隆重组DNA技术结合直接测序等技术对559例临床诊断为SCA的患者(363例常染色体显性遗传先证者,196例散发患者)进行了SCA1、SCA2、SCA3/MJD、SCA6、SCA7、SCA8、SCA10、SCA12、SCA17和齿状核-红核-苍白球-路易体萎缩(DRPLA)致病基因多核苷酸病理重复突变检测分析.结果 在363个常染色体显性遗传的SCA(AD-SCA)家系中,发现有15个SCA1家系(4.13

作者:王俊岭;徐倩;雷立芳;沈璐;江泓;李晓辉;周亚芳;易继平;周洁;严新翔;潘乾;夏昆;唐北沙

来源:中华神经科杂志 2009 年 42卷 10期

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作者:
王俊岭;徐倩;雷立芳;沈璐;江泓;李晓辉;周亚芳;易继平;周洁;严新翔;潘乾;夏昆;唐北沙
来源:
中华神经科杂志 2009 年 42卷 10期
标签:
脊髓小脑性共济失调 三核苷酸重复扩增 系谱 中国 汉族 Spinocerebellar ataxias Trinueleotide repeat expansion Pedigree China Han nationality
目的 研究中国汉族人群中脊髓小脑性共济失调(SCAs)不同基因亚型的频率分布.方法 运用聚合酶链反应、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、Southern blot、T载体克隆重组DNA技术结合直接测序等技术对559例临床诊断为SCA的患者(363例常染色体显性遗传先证者,196例散发患者)进行了SCA1、SCA2、SCA3/MJD、SCA6、SCA7、SCA8、SCA10、SCA12、SCA17和齿状核-红核-苍白球-路易体萎缩(DRPLA)致病基因多核苷酸病理重复突变检测分析.结果 在363个常染色体显性遗传的SCA(AD-SCA)家系中,发现有15个SCA1家系(4.13