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目的 探讨神经调节素(NRG-1β)对大鼠脑缺血损伤的预防性治疗作用和机制.方法 Wistar大鼠150只,应用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,随机分为对照组和治疗组,在MCAO前经颈内动脉注射NRG-1β(2μg/kg)进行预防性治疗.在MCAO后0 h、0.5 h、1.0 h、1.5h和2.0 h分别用干湿重法测定脑组织含水量,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定脑梗塞体积,细胞凋亡用末端脱氧核苷酸转移酶介导的生物素脱氧尿嘧啶核苷酸缺口末端标记(TIJNEL)法,早期生长反应基因-1(Egr-1)表达水平用免疫组化检测.结果 大脑中动脉阻断后,动物脑组织含水量和梗塞面积随着缺血时间的延长而逐渐增加,NRG预处理组脑组织含水量低于对照组,梗塞范围也明显缩小.脑缺血可诱导脑组织细胞凋亡和Egr-1表达,随着缺血时间的延长,凋亡细胞和Egr-1阳性细胞数明显增多;NRG预处理能明显减少缺血诱导的细胞凋亡数,增加Egr-1的表达水平.结论 NRG-1β可能通过抑制凋亡途径和诱导Egr-1表达水平,对缺血性脑损伤具有积极的保护作用.

作者:李琴;ZHANG Rui;梅元武;GUO Yunliang

来源:中华神经外科疾病研究杂志 2008 年 7卷 4期

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作者:
李琴;ZHANG Rui;梅元武;GUO Yunliang
来源:
中华神经外科疾病研究杂志 2008 年 7卷 4期
标签:
缺血性脑损伤 脑水肿 神经调节素 细胞凋亡 及早基因 大鼠 Ischemic cerebral insult Cerebral edema Neuregulins Apoptosis Early genes Rats
目的 探讨神经调节素(NRG-1β)对大鼠脑缺血损伤的预防性治疗作用和机制.方法 Wistar大鼠150只,应用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,随机分为对照组和治疗组,在MCAO前经颈内动脉注射NRG-1β(2μg/kg)进行预防性治疗.在MCAO后0 h、0.5 h、1.0 h、1.5h和2.0 h分别用干湿重法测定脑组织含水量,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定脑梗塞体积,细胞凋亡用末端脱氧核苷酸转移酶介导的生物素脱氧尿嘧啶核苷酸缺口末端标记(TIJNEL)法,早期生长反应基因-1(Egr-1)表达水平用免疫组化检测.结果 大脑中动脉阻断后,动物脑组织含水量和梗塞面积随着缺血时间的延长而逐渐增加,NRG预处理组脑组织含水量低于对照组,梗塞范围也明显缩小.脑缺血可诱导脑组织细胞凋亡和Egr-1表达,随着缺血时间的延长,凋亡细胞和Egr-1阳性细胞数明显增多;NRG预处理能明显减少缺血诱导的细胞凋亡数,增加Egr-1的表达水平.结论 NRG-1β可能通过抑制凋亡途径和诱导Egr-1表达水平,对缺血性脑损伤具有积极的保护作用.