目的 通过重组人生长激素基因细胞移植为生长激素缺乏症(GHD)基因治疗的生物学表达研究奠定基础。方法 构建pLXSNhGH人生长激素(hGH)逆转录病毒表达载体后，脂质体转染包装细胞系PA317，提取包装细胞上清的病毒后，将病毒感染原代小鼠胚胎成纤维细胞，将细胞移植于小鼠腹腔内，观察hGH的表达情况。结果 hGH体内持续表达达2个月以上，但由于高滴度抗hGH抗体的影响，表达水平呈波动性。结论 重组人生长激素基因原代成纤维细胞移植体内的持续表达，为细胞移植系统引入GHD基因治疗的研究奠定了实验基础。
作者：刘威；杨富明；童光志；胡志强；刘恩重
来源：中华神经外科杂志 2001 年 17卷 2期
