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目的 探讨应用RNAi技术靶向磷酸肌醇酯-3-激酶β催化亚单位(PIK3CB)抑制恶性胶质瘤细胞系U251的PIK3CB表达后在体内外对U251细胞生长抑制作用.方法 将短发夹RNA(shRNA)表达载体psiRNA-PIK3CB进行脂质体介导的U251人脑恶性胶质瘤细胞系表达,检测细胞转染前后的细胞增殖能力和凋亡的变化.应用裸鼠皮下荷瘤模型观察脂质体介导shRNA基因治疗对U251细胞生长抑制作用,对肿瘤组织应用免疫荧光双染色和免疫组化的方法分析结果.结果 靶向PIK3CB的shRNA转染后U251细胞生长受到抑制,细胞周期出现G2/M阻滞,细胞明显凋亡.裸鼠皮下荷瘤模型实验显示psiRNA-PIK3CB显著抑制皮下肿瘤生长(P<0.01).结论 靶向PIK3CB的shRNA基因治疗可以成为胶质瘤治疗的新策略.

作者:康春生;浦佩玉;张志勇;王广秀;刘晓智;贾志凡;黄强;裘明哲

来源:中华神经外科杂志 2008 年 24卷 4期

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作者:
康春生;浦佩玉;张志勇;王广秀;刘晓智;贾志凡;黄强;裘明哲
来源:
中华神经外科杂志 2008 年 24卷 4期
标签:
磷酸肌醇酯-3-激酶β催化亚单位(PIK3CB) 短发夹RNA(shRNA) 神经胶质瘤 增殖 细胞凋亡 PIK3 CB Short harpin RNA(shRNA) Glioma Proliferation Apoptosis
目的 探讨应用RNAi技术靶向磷酸肌醇酯-3-激酶β催化亚单位(PIK3CB)抑制恶性胶质瘤细胞系U251的PIK3CB表达后在体内外对U251细胞生长抑制作用.方法 将短发夹RNA(shRNA)表达载体psiRNA-PIK3CB进行脂质体介导的U251人脑恶性胶质瘤细胞系表达,检测细胞转染前后的细胞增殖能力和凋亡的变化.应用裸鼠皮下荷瘤模型观察脂质体介导shRNA基因治疗对U251细胞生长抑制作用,对肿瘤组织应用免疫荧光双染色和免疫组化的方法分析结果.结果 靶向PIK3CB的shRNA转染后U251细胞生长受到抑制,细胞周期出现G2/M阻滞,细胞明显凋亡.裸鼠皮下荷瘤模型实验显示psiRNA-PIK3CB显著抑制皮下肿瘤生长(P<0.01).结论 靶向PIK3CB的shRNA基因治疗可以成为胶质瘤治疗的新策略.