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目的 建STAT3的RNAi载体干扰STAT3的表达,在体内外研究对胶质瘤干细胞的影响。方法 构建STAT3基因shRNA的腺病毒表达载体,感染人胶质瘤干细胞。采用RT -PCR、Western blot检测STAT3基因的干扰效果,用MTT和流式细胞仪检测干细胞的增殖、凋亡,并观察对荷瘤裸鼠的影响。结果转染重组腺病毒Ad - STAT3 siRNA后,胶质瘤干细胞的STAT3的mRNA表达率为(41.5±7.3)%,蛋白表达率为(31.2±6.4)%,细胞的增殖受到抑制,凋亡率为(23.8±6.1)%,同时荷瘤裸鼠的肿瘤生长受到抑制,生存期延长。结论重组腺病毒介导的STAT3 RNAi可显著抑制靶基因的表达与活化,显著抑制胶质瘤干细胞的生长功能,为基于胶质瘤干细胞的功能治疗提供了基础理论。

作者:陈宏颉;王守森;郑兆聪;袁邦青;高进喜;刘峥;王如密;季天海

来源:中华神经外科杂志 2011 年 27卷 9期

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作者:
陈宏颉;王守森;郑兆聪;袁邦青;高进喜;刘峥;王如密;季天海
来源:
中华神经外科杂志 2011 年 27卷 9期
标签:
RNA干扰 STAT3转录因子 神经胶质瘤 肿瘤干细胞 RNA interference STAT3 transcription factor Glioma Neoplastic stem cells
目的 建STAT3的RNAi载体干扰STAT3的表达,在体内外研究对胶质瘤干细胞的影响。方法 构建STAT3基因shRNA的腺病毒表达载体,感染人胶质瘤干细胞。采用RT -PCR、Western blot检测STAT3基因的干扰效果,用MTT和流式细胞仪检测干细胞的增殖、凋亡,并观察对荷瘤裸鼠的影响。结果转染重组腺病毒Ad - STAT3 siRNA后,胶质瘤干细胞的STAT3的mRNA表达率为(41.5±7.3)%,蛋白表达率为(31.2±6.4)%,细胞的增殖受到抑制,凋亡率为(23.8±6.1)%,同时荷瘤裸鼠的肿瘤生长受到抑制,生存期延长。结论重组腺病毒介导的STAT3 RNAi可显著抑制靶基因的表达与活化,显著抑制胶质瘤干细胞的生长功能,为基于胶质瘤干细胞的功能治疗提供了基础理论。