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目的 建立兔SM动物模型,并探讨其发病机制.方法 16只兔,随机分为实验组和对照组,氯胺酮麻醉下枕后正中入路显微手术,暴露脊髓中央管开口,实验组将直径0.5mm、长6mm铅笔替芯经开口置入脊髓中央管内,对照组不植入,术前与术后2、4、6、8周行MRI检查,8周处死动物,行脊髓组织学检查.结果 组织学测量颈段脊髓中央管直径:实验组(0.505±0.046) mm,对照组(0.304±0.045) mm,二者差异有统计学意义(t=8.787,P<0.05);MRI检查在T2加权像显示实验组术后2-4周颈髓中央管开始出现线状高信号,至6-8周线状高信号增粗增长.结论 脊髓中央管开口端机械阻塞可成功制成兔SM模型,各种原因引起的脊髓中央管开口梗阻可能是临床上SM发生的原因.

作者:张荣伟;许峰;刘建民;许鹏

来源:中华神经外科杂志 2013 年 29卷 3期

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作者:
张荣伟;许峰;刘建民;许鹏
来源:
中华神经外科杂志 2013 年 29卷 3期
标签:
脊髓空洞症 Chiari畸形 脊髓中央管 动物模型 发病机制 Syringomyelia Chiari malformation Central canal of spinal cord Animal model Pathogenesis
目的 建立兔SM动物模型,并探讨其发病机制.方法 16只兔,随机分为实验组和对照组,氯胺酮麻醉下枕后正中入路显微手术,暴露脊髓中央管开口,实验组将直径0.5mm、长6mm铅笔替芯经开口置入脊髓中央管内,对照组不植入,术前与术后2、4、6、8周行MRI检查,8周处死动物,行脊髓组织学检查.结果 组织学测量颈段脊髓中央管直径:实验组(0.505±0.046) mm,对照组(0.304±0.045) mm,二者差异有统计学意义(t=8.787,P<0.05);MRI检查在T2加权像显示实验组术后2-4周颈髓中央管开始出现线状高信号,至6-8周线状高信号增粗增长.结论 脊髓中央管开口端机械阻塞可成功制成兔SM模型,各种原因引起的脊髓中央管开口梗阻可能是临床上SM发生的原因.