目的:探讨以癫痫起病的儿童颞叶肿瘤的临床特点及手术疗效。方法:回顾性分析2013年1月至2020年1月于重庆医科大学附属儿童医院神经外科行手术治疗的27例以癫痫起病的颞叶肿瘤患儿的临床资料。术后患儿行临床随访，癫痫控制效果采用Engel分级标准进行评价。根据病理学结果分为良性肿瘤组[世界卫生组织(WHO)Ⅰ级]和恶性肿瘤组(WHO Ⅱ~Ⅳ级)，比较两组患儿的一般资料和癫痫预后。结果:27例患儿均达到肿瘤全切除，其中18例行病变切除+标准前颞叶切除术，9例行病变扩大切除术。术后病理学结果为：少突胶质细胞瘤(WHO Ⅱ级)5例、胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(WHO Ⅰ级)5例、毛细胞型星形细胞瘤(WHO Ⅰ级)4例、婴儿多纤维性星形细胞和节细胞胶质瘤(WHO Ⅰ级)4例、室管膜瘤(WHO Ⅱ级)4例、脑膜瘤(WHO Ⅰ级)3例、神经节细胞胶质瘤(WHO Ⅰ级)1例、间变性星形细胞瘤(WHO Ⅲ级)1例。27例患儿术后均获得随访，中位随访时间为36个月(12~96个月)。末次随访时，Engel分级Ⅰ级21例(77.8
作者：汪迪飞；翟瑄；梁平；李禄生；周渝冬；于增鹏；纪文元
来源：中华神经外科杂志 2022 年 38卷 7期
