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目的 明确神经调节蛋白1 (NRG1)在Fmr1基因敲除(KO)小鼠中的变化,探讨其在脆性X综合征发病机制中的作用. 方法 应用免疫组织化学染色法检测FVB近交系雄性2周龄Fmr1 KO小鼠(KO2w)、4周龄Fmr1 KO小鼠(KO4w)和同龄野生型(WT)小鼠大脑皮层及海马CA1区、CA3区、齿状回中神经调节蛋白1的阳性神经元的数量;Western blotting检测上述小鼠大脑皮层和海马组织NRG1蛋白的含量. 结果 与同龄WT小鼠相比,KO2w、KO4w小鼠大脑皮层、海马CA1和CA3区NRG1阳性神经元的数量明显减少,在海马齿状回却明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05);KO2w、KO4w小鼠大脑皮层、海马中NRG1含量(相对分子质量为55 000亚型)分别较同龄的WT小鼠明显减少,差异亦有统计学意义(P<0.05). 结论 Fmr1 KO小鼠大脑皮层和海马组织NRG1阳性神经元及NRG1蛋白表达明显减少,NRG1可能参与脆性X综合征发病机制.

作者:卢韬;欧阳梅;周林涛;易咏红

来源:中华神经医学杂志 2013 年 12卷 4期

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作者:
卢韬;欧阳梅;周林涛;易咏红
来源:
中华神经医学杂志 2013 年 12卷 4期
标签:
脆性X综合征 神经调节蛋白1 基因敲除 Fragile X syndrome Neuregulin 1 Gene knock-out
目的 明确神经调节蛋白1 (NRG1)在Fmr1基因敲除(KO)小鼠中的变化,探讨其在脆性X综合征发病机制中的作用. 方法 应用免疫组织化学染色法检测FVB近交系雄性2周龄Fmr1 KO小鼠(KO2w)、4周龄Fmr1 KO小鼠(KO4w)和同龄野生型(WT)小鼠大脑皮层及海马CA1区、CA3区、齿状回中神经调节蛋白1的阳性神经元的数量;Western blotting检测上述小鼠大脑皮层和海马组织NRG1蛋白的含量. 结果 与同龄WT小鼠相比,KO2w、KO4w小鼠大脑皮层、海马CA1和CA3区NRG1阳性神经元的数量明显减少,在海马齿状回却明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05);KO2w、KO4w小鼠大脑皮层、海马中NRG1含量(相对分子质量为55 000亚型)分别较同龄的WT小鼠明显减少,差异亦有统计学意义(P<0.05). 结论 Fmr1 KO小鼠大脑皮层和海马组织NRG1阳性神经元及NRG1蛋白表达明显减少,NRG1可能参与脆性X综合征发病机制.