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目的 探讨重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)治疗重型颅脑损伤的近期疗效和安全性. 方法 选择聊城市人民医院神经外科自2012年6月至2013年9月收治的重型颅脑损伤患者116例,分为EPO治疗组(60例)和对照组(56例).EPO治疗组患者于入院当天及第3、6、9、12天给予rHu-EPO 6000 IU皮下注射,5次注射为一疗程.对照组同时给予安慰剂处理,其他治疗相同.比较2组患者治疗后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和5-100β蛋白、GCS评分、血压及血红蛋白含量的变化. 结果 伤后7d、10d、14d,EPO治疗组患者血清中NSE、S-100β蛋白含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后14 d,EPO治疗组患者GCS评分明显高于对照组(11.1±3.6vs 9.7±3.5),差异有统计学意义(P<0.05);EPO治疗组患者未出现由EPO导致的发热、皮疹、瘙痒等副作应. 结论 rHu-EPO可以显著降低重型颅脑损伤患者血清NSE及S-100β蛋白含量,提高GCS评分.

作者:肖以磊;李忠民;朱建新;张树葆;郭传军;耿凤阳;种宗雷;朱伟杰

来源:中华神经医学杂志 2015 年 14卷 1期

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作者:
肖以磊;李忠民;朱建新;张树葆;郭传军;耿凤阳;种宗雷;朱伟杰
来源:
中华神经医学杂志 2015 年 14卷 1期
标签:
重型颅脑损伤 促红细胞生成素 神经元特异性烯醇化酶 S-100β蛋白 Severe craniocerebral injury Erythropoietin Neuron specific enolization enzyme S-100 beta protein
目的 探讨重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)治疗重型颅脑损伤的近期疗效和安全性. 方法 选择聊城市人民医院神经外科自2012年6月至2013年9月收治的重型颅脑损伤患者116例,分为EPO治疗组(60例)和对照组(56例).EPO治疗组患者于入院当天及第3、6、9、12天给予rHu-EPO 6000 IU皮下注射,5次注射为一疗程.对照组同时给予安慰剂处理,其他治疗相同.比较2组患者治疗后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和5-100β蛋白、GCS评分、血压及血红蛋白含量的变化. 结果 伤后7d、10d、14d,EPO治疗组患者血清中NSE、S-100β蛋白含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后14 d,EPO治疗组患者GCS评分明显高于对照组(11.1±3.6vs 9.7±3.5),差异有统计学意义(P<0.05);EPO治疗组患者未出现由EPO导致的发热、皮疹、瘙痒等副作应. 结论 rHu-EPO可以显著降低重型颅脑损伤患者血清NSE及S-100β蛋白含量,提高GCS评分.