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目的 分析促红细胞生成素联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果.方法 选择2015年1月-2018年1月西电集团医院收治的110例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为两组.对照组采用纳洛酮治疗,观察组采用促红细胞生成素联合纳洛酮治疗.两组均治疗14d.比较两组的症状恢复时间,血清S100β蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,并进行新生儿神经行为(NBNA)测定和随访后遗症发生情况.结果 观察组新生儿缺氧缺血性脑病的有效率(94.54%)明显高于对照组(76.36%),差异有统计学意义(p<0.05).观察组的肌张力恢复时间、意识恢复时间和原始反射恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清NSE和S100β蛋白水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的血清NSE和S100β蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后3、7、14d的NBNA评分均明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组后遗症发生率(3.64%)明显低于对照组(9.09%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 促红细胞生成素联合纳洛酮可以有效改善新生儿缺氧缺血性脑病的神经系统症状,降低血清S100β蛋白和NSE水平,减少后

作者:行亚军;霍晓慧

来源:药物评价研究 2019 年 42卷 7期

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行亚军;霍晓慧
来源:
药物评价研究 2019 年 42卷 7期
标签:
促红细胞生成素 纳洛酮 新生儿缺氧缺血性脑病 疗效
目的 分析促红细胞生成素联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果.方法 选择2015年1月-2018年1月西电集团医院收治的110例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为两组.对照组采用纳洛酮治疗,观察组采用促红细胞生成素联合纳洛酮治疗.两组均治疗14d.比较两组的症状恢复时间,血清S100β蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,并进行新生儿神经行为(NBNA)测定和随访后遗症发生情况.结果 观察组新生儿缺氧缺血性脑病的有效率(94.54%)明显高于对照组(76.36%),差异有统计学意义(p<0.05).观察组的肌张力恢复时间、意识恢复时间和原始反射恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清NSE和S100β蛋白水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的血清NSE和S100β蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后3、7、14d的NBNA评分均明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组后遗症发生率(3.64%)明显低于对照组(9.09%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 促红细胞生成素联合纳洛酮可以有效改善新生儿缺氧缺血性脑病的神经系统症状,降低血清S100β蛋白和NSE水平,减少后