目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体在脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞促炎性细胞因子产生中的作用和机制.方法 按照随机数字表法将小鼠单核巨噬细胞株(RAW264.7)细胞分为空白对照组、ZD7155组、LPS组和LPS +ZD7155组.酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定各组细胞培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测RAW264.7细胞内TNF-α和IL-1β mRNA表达,凝胶电泳迁移检测法(EMSA)检测RAW264.7细胞内核因子-κB(NF-κB)和活化蛋白-1(AP-1)活性的变化.结果 和空白对照组相比,ZD7155组培养上清液中的TNF-α和IL-1β含量差异没有统计学意义(P＞0.05),但是LPS组细胞培养上清液中的TNF-α和IL-1β含量均显著高于空白对照组(均P<0.01)和ZD7155组(均P<0.05).LPS组细胞内的TNF-α和IL-1β mRNA表达是空白对照组的2.19倍(P<0.01)和1.77倍(P<0.01),细胞内NF-κB和AP-1活性是空白对照组的1.43倍(P<0.01)和1.90倍(P<0.01).而LPS+ZD7155组上清液中的TNF-α和IL-1β含量较LPS组下降(均P<0.05),细胞内TNF-α和IL-1β mRNA表达较LPS组下降了34.7
作者：郭峰；陈旭林；王飞；王永杰；孙业祥
来源：中华损伤与修复杂志（电子版） 2011 年 06卷 2期
