目的 探讨EseroS-GS对脂多糖(LPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞核因子-κB(NF-κB)活化及炎性细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)基因表达的调节,为EseroS-GS的临床运用提供理论依据.方法 分别用LPS或EseroS-GS+LPS处理体外培养的小鼠巨噬细胞,采用蛋白质印迹分析和电泳迁移率改变分析法(EMSA)检测细胞中NF-κB活性,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞中TNF-α,IL-1β、IL-6 mRNA和蛋白的表达.结果 LPS组NF-κB活性和TNF-α、IL-1β、IL-6含量在刺激后2～12 h明显高于正常对照组(P＜0.01),而EseroS-GS+LPS组NF-κB活性和TNF-α、IL-1β、IL-6含量均显著低于LPS组(P＜0.01).结论 结果提示,LPS可诱导巨噬细胞NF-κB活化,导致TNF-α、IL-1β、IL-6基因表达增强,而EseroS-GS能抑制NF-κB活化而调节TNF-α、IL-1β、IL-6基因的表达.
作者：张申；尹利华；卫涛涛
来源：中国药学杂志 2008 年 43卷 14期
