目的 探讨六神胶囊的抗炎作用及机制.方法 RAW264.7细胞分为六神胶囊组和地塞米松组,六神胶囊按9.76、4.88、2.44、1.22、0.61、0.31、0.15 μg/ml梯度稀释;地塞米松按250、125、62.5、31.25、15.63、7.81、3.91 μg/ml梯度稀释,选择细胞存活率大于90％的最大3个六神胶囊浓度和最大无毒剂量的地塞米松进行后续实验.RAW264.7细胞分为空白组,地塞米松组,模型组及六神胶囊高、中、低剂量组.除空白组外,其余各组采用脂多糖诱导建立炎症模型.造模后六神胶囊高、中、低剂量组分别加入筛选浓度的高、中、低浓度六神胶囊溶液各1 ml;地塞米松组加入筛选浓度的地塞米松溶液1 ml;模型组和空白组加入1 ml培养液.24 h后收集细胞上清液检测一氧化氮(NO)的浓度,ELISA法检测细胞中白细胞介素1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的含量,实时荧光定量PCR法检测细胞中IL-1β、TNF-α、IL-6和诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达,蛋白印迹实验检测核因子κB p65 (NF-κB p65)、磷酸化核因子κB p65 (p-NF-κB p65)、核因子抑制蛋白κB (IκBα)和磷酸化核因子抑制蛋白κB(p-IκBα)表达.结果 选择六神胶囊1.22、0.61、0.31 μg/ml浓度,地塞米松31.25 μg/ml浓度进行后续实验.与空白组比较,模型组细胞中TN
作者：马钦海；陈瑞晗；雷标；王周琅；谢玉琪；刘斌；杨子峰
来源：中医杂志 2022 年 63卷 4期
