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目的探讨磷脂酶A2(PLA2)抑制剂喹吖因对大鼠肠道缺血再灌注(gut ischemia reperfusion,GIR)损伤舌肠源性细菌/内毒素移位的影响. 方法 42只wistar大鼠随机分为正常对照组(6只)和GIR损伤组(36只).GIR损伤组又分为GIR损伤对照组、再灌注后3 h喹吖用药组和12h喹吖用药组,每组12只.取正常对照组、GIR损伤对照组及用药组48、72 h门、腔静脉血测定内毒素含量、腔静脉血浆TNFα含量和肠系膜淋巴结、肝、肺、肾等肠道外器官组织进行细菌培养.结果早期应用喹吖因,无论是GIR损伤后3 h用药组还是12 h用药组,均可明显降低GIR损伤后血浆内毒素和TNFα水平(P<0.01);显著降低GIR损伤后肠系膜淋巴结和肺、肝、肾组织器官中的细菌移位发生率(P<0.05~0 01). 结论 GIR损伤后早期应用喹吖因可显著地降低肠源性细菌/内毒素移位,减轻促炎性介质和细胞因子的释放,减轻肠道外脏器损伤.

作者:屠伟峰;陈军;肖光夏;黎鳌

来源:中华烧伤杂志 2001 年 17卷 5期

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作者:
屠伟峰;陈军;肖光夏;黎鳌
来源:
中华烧伤杂志 2001 年 17卷 5期
标签:
肠道 缺血再灌注损伤 喹吖因 细菌/内毒素移位
目的探讨磷脂酶A2(PLA2)抑制剂喹吖因对大鼠肠道缺血再灌注(gut ischemia reperfusion,GIR)损伤舌肠源性细菌/内毒素移位的影响. 方法 42只wistar大鼠随机分为正常对照组(6只)和GIR损伤组(36只).GIR损伤组又分为GIR损伤对照组、再灌注后3 h喹吖用药组和12h喹吖用药组,每组12只.取正常对照组、GIR损伤对照组及用药组48、72 h门、腔静脉血测定内毒素含量、腔静脉血浆TNFα含量和肠系膜淋巴结、肝、肺、肾等肠道外器官组织进行细菌培养.结果早期应用喹吖因,无论是GIR损伤后3 h用药组还是12 h用药组,均可明显降低GIR损伤后血浆内毒素和TNFα水平(P<0.01);显著降低GIR损伤后肠系膜淋巴结和肺、肝、肾组织器官中的细菌移位发生率(P<0.05~0 01). 结论 GIR损伤后早期应用喹吖因可显著地降低肠源性细菌/内毒素移位,减轻促炎性介质和细胞因子的释放,减轻肠道外脏器损伤.