目的 了解缺氧条件下微管干预剂对大鼠心肌细胞能量生成的影响.方法 常规分离、培养大鼠心肌细胞,分为单纯缺氧组、缺氧+秋水仙碱(微管解聚剂)组及缺氧+5、10、15 mmol/L紫杉醇(微管稳定剂)组.每组细胞加入刺激剂后,缺氧培养0.5、1.0、3.0、6.0、12.0、24.0 h.采用锥虫蓝染色检测细胞死亡率,常规比色法检测细胞肌酸激酶(CK)活性,高效液相色谱法检测细胞腺苷三磷酸(ATP)及腺苷二磷酸(ADP)含量.结果 (1)缺氧+秋水仙碱组及缺氧+15 mmol/L紫杉醇组细胞培养1.0～24.0 h死亡率均高于单纯缺氧组(P＜0.01);缺氧+5、10 mmol/L紫杉醇组6.0～24.0 h时均低于单纯缺氧组(P＜0.05).(2)缺氧+秋水仙碱组培养1.0～12.0 h时CK活性均高于单纯缺氧组(P＜0.01).0.5～12.0 h时,缺氧+15 mmol/L紫杉醇组CK活性均高于单纯缺氧组(P＜0.01);缺氧+5、10 mmol/L紫杉醇组低于单纯缺氧组(P＜0.05或P＜0.01).(3)缺氧+5mmol/L紫杉醇组培养0.5～6.0 h ATP含量[(49.9±2.8)、(40.7±2.0)、(25.8±1.9)、(19.1±1.2)μg/106个细胞]高于单纯缺氧组[(42.9±5.8)、(29.5±1.8)、(18.2±0.9)、(14.1±0.7)μg/106个细胞,P＜0.05或P＜0.01].0.5～12.0 h时,缺氧+秋水仙碱组低于单纯缺氧组(P＜0.01);缺氧+15 mmol/L紫杉醇组低于单纯缺氧组及缺氧+10 m

作者：滕苗；黄跃生；郑霁；党永明；张琼

来源：中华烧伤杂志 2007 年 23卷 3期