目的 研究反义p38α MAPK(以下简称p38α)对缺氧及烧伤血清复合处理心肌细胞的作用. 方法 取30只成年SD大鼠制备烧伤血清(背部40％ TBSAⅢ度烧伤).取80只SD大鼠的乳鼠分离、培养心肌细胞,按随机数字表法将细胞分为4组:正常对照组,心肌细胞未经任何处理,常规培养；烧伤血清+缺氧组,心肌细胞中加入体积分数10％烧伤大鼠血清后行缺氧培养；烧伤血清+缺氧+感染组,采用反义p38α转染的腺病毒感染心肌细胞,再加入体积分数10％烧伤大鼠血清后行缺氧培养；烧伤血清+缺氧+空载感染组,用空载腺病毒感染心肌细胞,再加入体积分数10％烧伤大鼠血清行缺氧培养.后3组于缺氧1、3、6、12h后,分别采用RT-PCR法和蛋白质印迹法检测各组心肌细胞p38α mRNA和蛋白表达,采用噻唑蓝法检测细胞活力,检测乳酸脱氢酶(LDH)含量；于缺氧1、6、12h后,采用膜联蛋白V单染法检测心肌细胞凋亡率.正常对照组行同上检测.每组各时相点设3个复孔.对数据进行单因素方差分析及LSD-t检验. 结果 (1)缺氧1、3、6h,烧伤血清+缺氧组p38α mRNA表达水平与正常对照组和烧伤血清+缺氧+感染组比较均升高,且差异有统计学意义(t值为2.725 ～4.375,P值均小于0.05).(2)缺氧1、3、6h,烧伤血清+缺氧组p38α蛋白表达水平与正常对照组和烧伤血清+缺氧+感染组比较均
作者：郑军；黄跃生；黄晓元；范鹏举；贺伟峰；张小容
来源：中华烧伤杂志 2013 年 29卷 3期
