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目的 研究兔骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCS)体外分化为雪旺细胞(schwann cells,SCS)的可行性,并对其功能进行检测.方法 取第3代生长状态良好的MSC,诱导组经β-巯基乙醇和维甲酸序贯诱导4 d后用含富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)的培养基培养7 d,荧光染色对SC标志物S-100进行鉴定,并于第4、7、9和11天在换液前收集培养液,ELISA法检测神经生长因子(never growth factor,NGF)的含量,并和空白对照组比较.结果 体外诱导的MSC发生形态改变并表达S-100蛋白,诱导组在第4、7、9、11天时NGF的含量分别为[(254±25)pg/ml,-x±s,下同]、(372±31)pg/ml、(485±29)pg/ml、(534±32)pg/ml,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 MSC体外能诱导分化为SC,且具有分泌NGF的功能.

作者:张卫兵;洪光祥;宋知非;任杰

来源:中华手外科杂志 2008 年 24卷 1期

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作者:
张卫兵;洪光祥;宋知非;任杰
来源:
中华手外科杂志 2008 年 24卷 1期
标签:
间质干细胞 许旺细胞 细胞分化 富血小板血浆 诱导
目的 研究兔骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCS)体外分化为雪旺细胞(schwann cells,SCS)的可行性,并对其功能进行检测.方法 取第3代生长状态良好的MSC,诱导组经β-巯基乙醇和维甲酸序贯诱导4 d后用含富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)的培养基培养7 d,荧光染色对SC标志物S-100进行鉴定,并于第4、7、9和11天在换液前收集培养液,ELISA法检测神经生长因子(never growth factor,NGF)的含量,并和空白对照组比较.结果 体外诱导的MSC发生形态改变并表达S-100蛋白,诱导组在第4、7、9、11天时NGF的含量分别为[(254±25)pg/ml,-x±s,下同]、(372±31)pg/ml、(485±29)pg/ml、(534±32)pg/ml,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 MSC体外能诱导分化为SC,且具有分泌NGF的功能.