目的研究2.2.15细胞中是否存在HBV cccDNA,探讨2.2.15细胞内HBV产物的动态表达规律.方法采用PCR方法检测2.2.15细胞内cccDNA,Taqman定量PCR技术检测2.2.15细胞内及培养上清中HBV DNA含量,EIA方法检测培养上清中HBsAg、HBeAg的动态表达,并进行定量资料相关性统计学分析.结果2.2.15细胞及培养上清中存在cccDNA,2.2.15细胞培养上清中HBV DNA与HBsAg、HBeAg之间存在相关性(r=0.833,P＜0.05和r=0.939,P＜0.01),而细胞内HBV DNA与培养上清HBV DNA及HBsAg、HBeAg之间无相关性(r=0.024,P＞0.05和r=0.177,P＞0.05).结论为阐明2.2.15细胞内HBV的复制规律提供一定依据.
作者：刘茂昌；王贵强；朴文花；席宏丽；陆海英；王艳；王勤环
来源：中华实验和临床病毒学杂志 2005 年 19卷 4期
